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PCNA [Proliferation Marker]抗体,增殖细胞核抗原抗体
点击次数：110发布时间：2017/5/17 20:39:52
![PCNA [Proliferation Marker]抗体,增殖细胞核抗原抗体](http://img5.yituig.com/products/big/20161120/201611201129339270.jpg)
更新日期：2024/9/10 15:44:35
所 在 地：中国大陆
产品型号：abcam.Santa
优质供应
详细内容
PCNA [Proliferation Marker]抗体,增殖细胞核抗原抗体由我公司独家生产销售，促销优惠进行中。相关标记抗体：辣根过氧化物酶标记抗体，生物素标记抗体，胶体金标记抗体，红色罗丹明（RBITC）标记抗体，橙黄色PE标记，FITC绿色荧光。
规格：100ug；200ug
抗体来源：兔源多抗、鼠源单抗
类 型：一抗
性 状： 浓缩液
保存条件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month ａnd for greater than a year when kept at -20°C.
PCNA [Proliferation Marker]抗体,增殖细胞核抗原抗体细胞流式实验检测操作方法 ：
1. 每个样品取2支流式检测管，分别注明同型对照和待测，两管分别加入106-7/100μl个待侧细胞（若细胞浓度低或加入的细胞悬液较多，可1200转/每分钟，10分钟低温离心，弃上清，保证100μl被检样品）
2. 同型对照管中加入荧光标记同型对照抗体，做阴性对照；待测管中加入荧光标记的一抗，做为实验管，各加3μl (按抗体使用说明书，一抗可做选择几个梯度1：20、50、100倍稀释)混匀即可。
……
5. 上机检测，先做同型对照，调整电压至阴性区范围，再测实验管即可。
免疫荧光技术的实验步骤1. 直接免疫荧光法测抗原
⑴基本原理
将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。
⑵试剂与仪器
磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4
荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释
缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制
搪瓷桶三只（内有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml）
有盖搪瓷盒一只（内铺一层浸湿的纱布垫）
荧光显微镜
玻片架
滤纸
37℃温箱等。
⑶实验步骤
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
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