CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种新型细胞疗法。目前已在白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，十分具有前景。

CAR-T中，开发特异性靶点是个关键要素。2020年9月23日的Cell Systems期刊上，在标题为“Discriminatory Power of Combinatorial Antigen Recognition in Cancer T Cell Therapies”的论文中，有研究人员通过机器学习，分析了在癌症和正常细胞中发现的数千种蛋白的数据库，筛选了数百万种可能的蛋白组合，可用于肿瘤的精que靶向，而不靶向正常细胞。

许多人已将CAR-T尝试用于实体瘤的治疗。目前在不同阶段上也取得了一些进展。目前实体瘤治疗主要是因为存在的肿瘤微环境抑制了免疫反应，造成肿瘤逃逸。

但在2020年11月25日的Science Translational Medicine期刊上，一篇名为“Antitumor activity without on-target off-tumor toxicity of GD2–chimeric antigen receptor T cells in patients with neuroblastoma”的论文 ，显示CAR-T在患有神经母细胞瘤的儿童身上显示出有希望的早期结果。

CAR-T细胞在制备过程中，按照药典标准，需要进行支原体检查。传统培养法耗时较长，需要28天左右。PCR或qPCR结果准确，操作简便，出结果快，只需2-3小时，但需要进行方法验证。

现在，一些厂家提供有具有全面方法验证的支原体PCR或qPCR检测试剂盒（如德国Minerva Biolabs），只需用户进行方法适用性验证，并与培养法比对，即可用于支原体的快检，替代传统药典方法。

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