实验室核酸污染导致扩增失败时，可以采取以下措施进行处理：

标本污染：如果怀疑标本污染，需要重新采样进行检测，并评估标本前处理环节是否存在问题。

试剂污染：如果怀疑是试剂污染，应更换新的试剂重新进行检测评估。

设备污染：对于设备污染，应对设备整体进行消毒清洁和维护，确保设备的清洁和正常运行。

产物污染：如果是产物污染，需要全 面清洁消毒实验室、仪器设备以及所有实验相关的用品，防止残留物对后续实验造成干扰。

除了针对具体的污染类型进行处理外，实验室还应加强日常管理和操作规范，避免或减少污染的发生。例如，确保实验室的清洁和整洁，定期消毒实验室和仪器设备；使用一次性耗材，避免交叉污染；规范实验操作，避免操作不当导致的污染等。

此外，实验室还可以采取一些物理和化学方法来去除核酸污染。物理方法包括使用紫外灯照射等；化学方法则可以使用德国MBPCR Clean? DNA污染清除喷雾剂，通过对基础RNA和DNA的非可逆性摧毁，达到去除核酸污染的目的。

总之，实验室核酸污染导致扩增失败时，需要针对具体的污染类型进行处理，并加强实验室的日常管理和操作规范，以确保实验结果的准确性和可靠性。如果污染严重或难以处理，建议寻求专业人员的帮助。

PCR Clean? DNA污染祛除喷雾剂即用型特点

1.可有 效地降解大多数表面上（轻质金属或有色金属除外）的扩增子，质粒或基因组DNA和RNA。该产品还能有 效地去除DNA酶和RNA酶。      

2.可直接使用。

3.保护实验人员，避免接触DNA污染。

4.非碱性，无致癌性，成分安全。

PCR Clean? DNA污染祛除喷雾剂即用型使用方法

1.将PCR Clean?喷在操作台表面，反应1分钟后，即可用干净纸巾擦干试剂。注意：如果没有擦拭干净，液体挥发后表面可能有白色残留，影响美观。此时可用喷壶喷洒蒸馏水到白色残留处，然后擦拭即可。

2.对于移液器要祛除DNA/RNA污染时，请按照说明书拆开移液器，将移液器杆轴浸泡在PCR Clean?喷雾剂中，1分钟后取出后用水冲洗，晾干，重新组合。

3.将PCR Clean?桶装，可用于补充到喷雾剂瓶中，或用于洁净间地板等大面积清除DNA/RNA污染

北京缔一生物科技有限公司国内总代Ausbian品牌,德国Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。细胞培养实验使用的Ausbian澳洲进口特级胎牛血清,新生牛血清，干细胞培养基,马血清，德国MB支原体检测/祛除试剂盒,DNA污染祛除试剂,支原体PCR/qPCR定量试盒等产品。

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