培养细胞过程中发现细胞生长缓慢的情况先排查一下原因。

可能原因：由于更换不同培养液或血清；培养液中一些细胞生长必须成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；接种细胞起始浓度太低；细胞已老化；支原体污染。

解决方法：比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子；用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物；血清需保存在-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完；增加接种细胞起始浓度；换用新的保种细胞；分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物或使用支原体清除试剂。

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非常珍贵的细胞或不易获得的生物样本，被支原体污染了，但需要挽救，不能丢弃，例如：珍稀的细胞种子。可采用支原体彻 底清除法。若是可以培养超过一个月的细胞，则使用德国MB公司的Mynox Gold，直接杀除+巩固防护两步处理。若是无法长 期培养的珍贵样本或病毒收获液，则使用德国MB公司的Mynox，处理3小时，直接杀除。

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