聚合酶链反应（PCR）实验是分子生物学领域中的一项核心技术，用于扩增特定的DNA或RNA 片段。然而，由于其高度敏感性，PCR实验极易受到各种形式的污染，特别是核酸污染。核酸污染不仅会影响实验结果的准确性，还可能误导后续的研究和分析。因此，在进行PCR实验时，必须高度警惕可能出现的核酸污染迹象，并采取相应的应对措施。

一、需警惕的核酸污染迹象

1. 非特异性扩增
   非特异性扩增是PCR实验中常见的污染迹象。当实验中出现与预期目标片段不符的扩增产物时，可能是由于环境中存在的其他核酸片段被错误地扩增。这种非特异性扩增往往会导致实验结果的复杂性和不确定性增加。

2. 假阳性结果
   假阳性结果是另一个需要警惕的污染迹象。即使样本本身不含有目标核酸，如果实验环境中存在微量的核酸污染，也可能导致扩增反应的发生，从而产生假阳性结果。这种结果不仅浪费实验资源，还可能对后续的研究产生误导。

3. 实验重复性差
   如果PCR实验的重复性较差，即相同条件下多次实验的结果不一致，那么很可能是受到了核酸污染的影响。污染物的存在会干扰扩增反应的正常进行，导致实验结果的稳定性和可靠性降低。

4. 扩增效率低下
   当实验中的扩增效率低下时，也需要警惕是否存在核酸污染。污染物的存在可能会与目标核酸竞争反应资源，如引物、酶和底物等，从而降低扩增效率。

二、可能的核酸污染来源

1. 样本污染
   样本在采集、处理或储存过程中可能受到污染。例如，收集样本的容器被污染，或样本密封不严导致外溢等。

2. 试剂污染
   试剂在制备、储存和使用过程中也可能受到污染。如果试剂被污染，那么整个实验过程都可能受到影响。

3. 气溶胶污染
   气溶胶是PCR实验中一种常见的污染源。在操作过程中，如开盖、吸样等，都可能产生气溶胶并导致污染。特别是在使用高浓度的PCR产物时，气溶胶污染的风险更高。

4. 设备污染
   实验设备如移液器、离心机等在使用后未及时清洁和消毒，也可能成为污染源。

三、应对策略

1. 严格实验室管理
   实验室应建立完善的管理制度和操作规程，确保实验环境的清洁和整洁。同时，应定期对实验室进行清洁和消毒，以减少污染物的存在。

2. 规范实验操作
   操作人员应严格遵守实验操作规程，避免不必要的污染。例如，在操作过程中应使用带滤芯的枪头，避免阳性样本污染枪头；在打开反应管前应瞬时离心，以降低污染手套或加样器的风险。

3. 使用专用试剂和耗材
   试剂和耗材应存放在专用的储存柜中，避免与污染源接触。同时，应使用高质量的试剂和耗材，以减少污染的可能性。

4. 加强实验监测
   在实验过程中应定期监测污染情况，如使用特定的指示剂或标记物来检测污染物的存在。一旦发现污染迹象，应立即停止实验并采取相应的处理措施。

5. 采用预防污染技术
   随着科技的不断进步，一些先 进的防污染技术如UNG/UDG酶处理、气溶胶过滤等已被广泛应用于PCR实验中。以德国MB公司生产的PCR Clean?为例，该产品是即用型喷雾产品，直接与污染物相作用，清除核酸污染。

PCR实验中的核酸污染是一个不容忽视的问题。为了获得准确可靠的实验结果，我们必须高度警惕可能出现的污染迹象，并采取相应的应对措施。通过严格的实验室管理、规范的操作规程、高质量的试剂和耗材以及先 进的防污染技术，我们可以降低污染的风险并提高实验的准确性和可靠性。这将为后续的研究和分析提供有力的支持。

劲爆褔利 四折钜惠！德国MB 25周 年 庆典，10CFU? 支原体检测限标准品仅需4980元！

10CFU? 支原体检测限标准品适用于验证基于 NAT 的支原体检测的稳健性和灵敏度。可用于生物药、细胞治疗、再生医学制品等行业的检测及方法学验证。

德国MB公司提供系列的支原体灵敏度标准品（灭活支原体），涵盖了美国药典、欧洲药典和日本药典规定的所有支原体物种，用于支原体核酸扩增法（PCR/qPCR）的方法学验证（检测限和耐用性验证）。

原创作者：北京缔一生物科技有限公司