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这里一定有你碰到过的色谱柱问题，赶紧收藏！
点击次数：8265 发布时间：2018/7/12 8:44:33
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成，没有色谱柱就不能进行分离、定性与定量了，色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的，填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的。
如何对柱效进行评价
实验仪器与试剂
仪器：高效液相色谱仪（带自动进样器，或配置微量进样器）、分析天平。
试剂：苯、萘、联苯（均为分析纯）、甲醇（色谱纯）、纯净水。
实验步骤
色谱条件：色谱柱：C18，4.6×150mm，5μm；流动相：甲醇-水（80：20，v/v）；
检测波长：254nm；流速：1mL·min-1；柱温：30℃；进样量：10μL。
操作步骤
分别精密配制含苯、萘、联苯浓度均为约1mg·mL-1的3份对照品溶液各10mL。
分别精密吸取上述对照品溶液各2mL置于10mL容量瓶中，加流动相稀释，并定容至刻度，摇匀，得到含苯、萘、联苯的混合对照品溶液。
按照上述色谱条件操作，进样，记录色谱图。
计算各色谱峰的理论塔板数及各峰间分离度。
操作步骤
液相色谱柱的使用注意事项
1、注意使用的PH范围,硅胶柱的范围较窄多为3-8,但耐高压;基质为聚合物的耐高压性能不如硅胶柱,但他的PH使用范围很宽,多为1-14.
2、注意柱子的疏水性能,以免造成柱子的塌陷.
3、注意流动相盐度,以免损伤仪器.
4、柱子长时间不用以及每次使用前后都要冲洗.
5、要依据样品的成分选用合适的保护柱.
液相色谱柱的使用方法
1. 色谱柱的使用说明：
（1）色谱柱使用前注意事项：
色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如，用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。
（2）流动相：
流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能使用色谱纯，配流动相的水是超纯水或全玻璃器皿的双蒸水。如果将所配得流动相再经过0.45μm的滤膜过滤一次则更好，尤其是含盐的流动相。另外，装流动相的容器和色谱系统中的在线过滤器等装置应该定期清洗或更换。以常规硅胶为基质的键合相填料通常的pH值适用范围是2.0～8.0，BDSC18适合于碱性化合物，pH值适用范围为2.0～10.0。当必须要在pH值适用范围的边界条件下使用色谱柱时，每次使用结束后立即用适合于色谱柱储存并与所使用的流动相互溶的溶剂清洗，并完全置换掉原来所使用的流动相。
（3）样品：
样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE）对样品进行预处理；若样品不便处理，要使用保护柱，在用正相色谱法分析样品时，所有的溶剂和样品应严格脱水。
2. 色谱柱在使用过程中易出现的问题和解决办法
色谱柱在使用中*常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），可能的原因有如下几点：
（1）色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染；
（2）色谱柱头的填料被样品污染；
（3）色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂，形成结晶析出；
（4）流动相pH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。
解决办法如下：
（1）如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10％的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。
（2）如确定色谱柱头的填料被污染，将柱头螺丝卸下，挖出柱内前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔细修复后，重新安装上柱头螺丝。
（3）如确定定是盐结晶，用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解，再换高浓度甲醇。
（4）如果因pH值使用不当，很难恢复。
3. 色谱柱的保存
（1）反相色谱柱的保存：色谱柱每天实验后的保养：使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。
（2）长期保存色谱柱：
如，色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中，正相柱可以储存于严格脱水后的纯正己烷中，离子交换柱可以储存于水（含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞）中，并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上，储存的温度是室温。
4. 色谱柱的再生
因为色谱柱是消耗品，随着使用时间或进样次数的增加，会出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰的现象，一般来说可能是柱效下降。
（1）反相柱的再生：
依次采用20～30倍的色谱柱体积的甲醇：水=10：90（V/V），乙腈，异丙醇作为流动相冲洗色谱柱，完成后再以相反顺序冲洗色谱柱。
（2）正相柱的再生：
依次以20～30倍色谱柱的体积的正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作为流动相冲洗色谱柱，然后再以相反的顺序冲洗色谱柱。要注意上述溶剂必须严格脱水。
色谱柱贮存
当毛细管色谱柱从GC拆下时，应该贮存在原来的盒子里。将GC隔垫插在柱两端以防止碎片进入柱内。一旦要重新安装色谱柱，则需要从柱头截去2-4厘米以确保隔垫碎屑不会堵塞在柱子内。
色谱柱的安装一般看仪器说明书就行了，各气体流速的设置要根据具体需要设置，如何老化也可查资料获得，重要是在使用过程中的维护。曾发生过有人将空气瓶当氮气瓶换上，使用者又不能及时发现，以为柱子受污染，就升温老化，从而报废了一条50米FFAP和一条60米INNOWAX毛细柱，所以要重视维护。色谱柱用过一段时间后可将检测器和进样器两端调换过来安装使用。
色谱柱的维护
1、使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度）；
2、大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2～7.5，尽量不超过该色谱柱的pH范围；
3、避免流动相组成及极性的剧烈变化；
4、流动相使用前必须经脱气和过滤处理；
5、如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕柱子冲洗干净，并保存大乙腈中；
6、压力升高是需要更换预柱的信号；
如何平衡色谱柱
平衡过程中，将流速缓慢地提高用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂度如果较低，则需要较长的时间来平衡）
气相色谱柱之柱子的老化
确保载气流过毛细管柱15~30min；
缓慢程序升温（5℃/min）到老化温度；
*初老化温度≥4hours；
如果柱子受到污染。可在推荐的色谱柱温度低20℃的条件下，老化柱子；
一般推荐的老化温度为：
Tcond = Tmax/2+Tapp/2；
这里：Tcond=老化温度；
Tmax=色谱柱推荐采用的温度；
Tapp=应用中使用的温度；
Tmax=色谱柱推荐采用的温度；
Tapp=应用中使用的温度；
在老化柱子时，一定不要将毛细管接在检测器上，应将那一端放空，同时将检测器用闷头堵上。如果是FID，容许接在上面，但应该将检测器温度升上去。
对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于使用温度10～20度左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始毛细管柱
•WCOT-内表面涂有很薄的固定相.
•PLOT-内表面涂有多孔的固体层或吸附剂
•SCOT-内表面先涂固态载体，然后再涂上固定相。
•WCOT-内表面涂有很薄的固定相.
•PLOT-内表面涂有多孔的固体层或吸附剂
•SCOT-内表面先涂固态载体，然后再涂上固定相。
由于毛细管色谱柱柱效很高，对一般的样品备用三种极性的柱子就能解决大部分问题，但对同分异构体要严格选用专用毛细管色谱柱。
色谱柱的再生
进行色谱柱再生时，应使用一个谦价的泵，我们建议不使用您的高效液相色谱仪上的泵。
注意：
在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能成铵根离子的形式存在，因此，应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。
如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。
如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。
网友支招
提高柱效的*有效途径有哪些?
一般柱效不好，先排除其他问题，都没有问题的话就是柱子不行了。
如果柱子比较老，可以反过来小流速冲洗一下，我做过效果很好！（仅适用旧柱子啊，有点风险）。
把柱头变色的填料挖掉，用同类新的填料填充好，效果很好。
正向冲洗色谱柱、反向冲洗色谱柱、超声清洗色谱柱筛板、如果是柱内死体积增加则需更换新柱。
色谱柱是消耗品，理论来说，柱效很低的色谱柱是没得救的，但是有一招，也就是当你发现色谱柱没得救的时候可以用一下，就是反冲色谱柱，但是你要注意的是，流速不要设置太大，这样的话还能再坚持一会。如果这样也没用的话，你就重新买吧。
如果柱子真的很老旧了，就反相冲洗试试，可能还能用一段时间，但不会太久。在然后就只能换填料了，或换新的柱子。
我们前段时间也是柱效不好，其他都比较正常。后来把柱子重新活化了一下，柱效由原来的两千升到四千多了。不过维持了一个月又不行了。
小结
提高色谱柱柱效，请记住一个口诀：
柱子温度能调高，第二可选柱子内径小。
第三柱外体积小更妙，第四使用超纯的硅胶。
第五氘灯要选能量高，第六采用中空透光灯。
第七改变有机相比率，第八流动相pH可鼓捣。
第九可把键合相选挑，第十改变有机添加剂。
十一改变流动相配比，十二缩短检测响应时间。
原创作者：圣宾仪器科技（上海）有限公司
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