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DAS-68416-5 英国LGC转基因甜菜根H7-2 (级别1)标准品,大豆种子(nominal 0.5 % GMO)
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详细内容
品牌: | ERM |
货号: | ERM-BF419B |
供应商: | LGC |
保存条件: | 见分析证书 |
保质期: | 见分析证书 |
规格: | vial |
英国LGC转基因甜菜根H7-2 (级别1)标准品,DAS-68416-5 大豆种子(nominal 0.5 % GMO)
品牌: | ERM |
货号: | ERM-BF432B |
保质期: | 见分析证书 |
供应商: | LGC |
保存条件: | 见分析证书 |
规格: | vial |
英国LGC转基因甜菜根H7-2 (级别1)标准品,DAS-68416-5 大豆种子(nominal 0.5 % GMO)
品牌: | ERM |
货号: | ERM-BF412A |
保质期: | 见分析证书 |
保存条件: | 见分析证书 |
供应商: | LGC |
规格: | 1g |
品牌: | ERM |
货号: | ERM-BF429A |
保质期: | 见分析证书 |
保存条件: | 见分析证书 |
供应商: | LGC |
规格: | vial |
品牌: | ERM |
货号: | ERM-BF430E |
保质期: | 见分析证书 |
供应商: | LGC |
保存条件: | 见分析证书 |
规格: | 1g |
品牌: | LGC |
货号: | IBPO009 |
产品用途: | 其他 |
供应商: | LGC |
执行标准: | 药典 |
规格: | 1g |
品牌: | LGC |
货号: | IBPO026 |
执行标准: | 药典 |
产品用途: | 其他 |
供应商: | LGC |
规格: | 1g |
品牌: | LGC |
货号: | IBPO014 |
执行标准: | 药典 |
供应商: | LGC |
产品用途: | 其他 |
规格: | 1g |
品牌: | LGC |
货号: | IBPO012 |
执行标准: | 药典 |
供应商: | LGC |
产品用途: | 其他 |
规格: | 1g |
品牌: | LGC |
货号: | IBPO007 |
执行标准: | 药典 |
供应商: | LGC |
产品用途: | 其他 |
规格: | 1g |
英国政府化学家实验室(Laboratory of the Government Chemist)成立于1842年,迄今已有近170年的历史。自1870年以来,LGC即为法定的英国政府化学实验室,是食品安全领域政府和业界纠纷案件的法定仲裁者。与此同时,LGC也承担英国国立化学和生化计量研究院的职能,并为欧盟认定的英国动物化学残量标准实验室。
LGC集团总部设在英国伦敦附近的米德尔塞克斯郡特丁顿(Teddington, Middlesex)。历经170年,LGC有限公司现已发展成为由以下四个分支机构组成的集团公司:LGC标准品,LGC司法鉴定刑侦科学,LGC基因组学以及LGC科学技术部。涉及技术范围涵盖:研发及质量控制领域,食物链,消费者安全及环境监督领域,生命科学基因组学、蛋白质组学研究,法医刑侦科学领域,医药及生物技术研究领域。LGC公司集实验室服务,测量标准,标准物质及实验室能力验证方面于一体,在欧洲各地和印度设有21家实验机构与研究中心,其整套研究方法全面达到ISO 17025标准。在全球开展业务的同时,也在政府及工业部门中提高测试标准、改进测试能力的项目中发挥核心作用。
LGC的技术和研发部兼具英国国家计量院职能,已通过标准物质生产ISO Guide 34认证(标准物质生产者综合能力要求)。在分析方法的建立和验证方面所具有的悠久历史,融合LGC的标准物质生产设施为此专业技术体系提供了强有力的保障。LGC通过参与计量局(International Weights and Measures Organization, BIPM)下属物质量咨询委员会(Consultative Committee for the Amount of Substance, CCQM)组织的关键比对测试来验证其生产有证标准物质的计量能力。在互认协议条件下,这些证书也为其他计量机构所认可。同时,LGC也与标准组织(International Organization for Standardization, ISO)的标准物质委员会(Committee for Reference Materials, REMCO)合作,该委员会鼓励全球资源致力于有证标准物质(CRMs)的统一、生产和应用。
LGC医药杂质标准物质的研发和生产基地位于德国柏林附近的Luckenwalde (卢肯瓦尔德),凭借在医药杂质标准品生产制造方面的丰富的专业经验,LGC标准品公司目前能够提供超过2,600种药杂质标准品,与630种药物活性成分相关联,此外我们还应客户需求量身定制,提供杂质标准品及代谢产物、异构体的定制合成。每一种杂质均经过全面表征,对其成分、结构及纯度进行严谨的分析测试,并提供相应的分析证书。
LGC医药杂质标准品不仅可用于药物成分及剂型中杂质的鉴别与控制,为药物的申报与审批过程提供详实可靠的数据,同时也用于分析方法的建立与验证,紧密地参与例行的质控管理过程。医药标准物质不仅对现行GMP认证至关重要,也贯穿药品研发、注册申报及生产质控的各个环节,药物中的杂质可能影响药物活性成分的治疗效果,在药物毒性和副作用方面也会带来潜在的风险,根据ICH (International Conference on Harmonization) 人用药品注册技术协调会)颁布的指导纲要,对药品中杂质的检测、鉴定、定量等方面的工作日益重要。
目前LGC标准品公司能够提供将近3,000种药物杂质标准品,与700多种活性药物成分相关联.此外,我们还可以应客户需求量身定制,提供杂质标准品及代谢产物、异构体的定制合成。每一种杂质标准品均全面表征,对其成分,结构及纯度进行严谨的分析测试,并提供详尽的标准品分析证书。
ERM®(European Reference Materials)系列标准物质制定于2004年53月,它是三方主要标准物质生产单位合作的结果,即英国LGC、比利时IRMM和德国BAM。合作方致力于应用的方法生产有证标准物质。证书中提供的标准物质特性量值具有可溯源性,并通过参加BIPM下属CCQM的关键比对验证而得到认可。所有ERM®系列标准物质经过严格的均一及稳定性测试,保证每份标准物质在其有效期内均具有证书提供的量值。