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小鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa试剂盒使用前彻底阅读说明书,详细按照说明书操作
【产品规格】:48T/96T
【产品价格】:来电咨询
【产品库存】:提供现货(因销量原因库存会有所变动具体请与销售人员确认)
【产品保存】:2-8℃低温保存,有效期6个月,请尽快使用!
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试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.不同批号组分不得混用。
小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒代测服务要求
1、没有处理的样本,我们可以提供免费样本处理,只收取试剂盒费用。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
4、干冰运输(安排顺丰)。
5、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
此产品本司提供免费代测,在接到客户标本当日起,现货产品一周内将检测报告交到客户手中!多年专业酶免服务,质量保证,期待您的来电!
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