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上海仁捷生物科技有限公司 主营产品:人ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,兔ELISA试剂盒,植物ELISA试剂盒,昆虫ELISA试剂盒

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小鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒厂家

价格:¥1

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2017/8/23 15:22:18更新时间:2024/10/29 14:32:13

产品摘要:小鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒现货服务标准:1.有质量问题免费包换2.全程技术指导3.提供免费代测的服务。规格:96T/48T保存条件:2-8度低温保存(6个月)仅供科研检测,不得用于临床.

产品完善度: 访问次数:150

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手机网站:http://m.yituig.com/c125081/

商铺地址:http://www.shrjbio.com

详细内容

联系方式:
电话:021-60346444 手机:17302193538 联系人:成小姐   Q Q:2450868877

小鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa试剂盒厂家
产品优势特点如下:
    (1)、原装进口抗体——高效、灵敏、特异 
    (2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高 
    (3)、的优化方案——回收利用率高、可靠性强 
    (4)、适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
    (5)、可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
品牌:仁捷生物
产品价格:价格优惠,欢迎来电洽谈!
说明书:随货发送,也可直接联系在线销售索取
测试种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
产品产地:进口/国产
品牌:自主研发/进口原装
产品价格:价格优惠,欢迎来电洽谈!试剂盒
产品价格:价格优惠,欢迎来电洽谈!
小鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒厂家液体样本处理方法:
 液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。

 固体样本处理方法:
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。

小鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

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