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JW-BK2322孔隙率和比表面分析仪
点击次数:2109发布时间:2010/7/27 17:14:31
更新日期:2022/3/9 8:45:36
所 在 地:中国大陆
产品型号:JW-BK2322
优质供应
详细内容
JW-BK2322孔隙率和比表面分析仪
* 技术参数
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吸附气体: 高纯氮气,可用Ar、Kr、CO2 等
氮气分压: P/Po: 5×10-7~ 0.995
压力精度: ±0.15%
测量范围: 比表面 ≥ 0.01㎡/g , 无规定上限
孔径 0.35 ~ 400 nm
重复精度: ≤ ±2 %
测试效率: 多点BET比表面平均每样10~15分钟
吸、脱附等温线测定孔径分布3~5时
(测试效率随分析站数成倍增加)
测量点数: 可高于200点
* 主要特点
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JW-BK2322型氮吸附比表面及孔径分析仪
原理及方法
氮吸附法比表面积与孔隙率测定
单层及多层吸附理论
毛细孔凝聚理论
多种分析检测功能:
1、表面积测定
单点和多点BET比表面、Langmuir比表面、外表面积、微孔总内表面积、吸/脱附总孔内表面积
2、孔体积测定
单点总孔体积、BJH吸/脱附总孔体积、微孔总孔体积
3、 孔径测定
吸附平均孔径、BJH吸/脱附平均孔径、*可几孔径
4、 孔径分布测定
介孔吸/脱附孔径微分分布(dV/dr—D 、dV/dlogD—D)
介孔吸/脱附孔径累计分布、微孔和超微孔孔径分布
5、真密度测定
* 仪器介绍
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比表面积是单位质量物质的总表面积(㎡/g),是超细粉体材料体别是纳米材料*重要的物性。测定比 表面的方法很多,其中氮吸附法是*常用、*的方法,已列入标准和我国国家标准。氮吸附法假定粉体的表面吸附了一层氮分子,已经知道每个氮分子所占 的横截面积为0.162nm2,则粉体的比表面积(Sg)可由下式求出:Sg = 4.36Vm / W ,式中Vm为重量为W的粉体材料表面氮的单层吸附量。因此,氮吸附仪的主要功能是能测出氮的吸附量。按照方法不同,氮吸附仪分为静态容量法、静态重量法和 动态法(又称连续流动色谱法)三种。
动态法以氮气为吸附质,氦气为载气,两种气体按指定比例混合,达到一定的氮气分压,让这种气体流经装有粉末样品的样品管,当样品管置于液氮温度时,氮气在 样品表面产生物理吸附,而氦气不被吸附,这时气流中氮气的浓度减少,通过浓度传感器(热导检测器)产生电信号,形成一个氮气吸附峰,当样品管回到室温时, 样品表面吸附的氮气全部脱附出来,形成一个脱附峰。吸(脱)附峰面积的大小正比于氮吸附量,也正比于样品的比表面积。然而静态容量法是指在一个密闭的真空 系统中,改变样品表面的氮气压力,在液氮温度下,用高精度压力传感器及气体状态方程,测出等温吸/脱附曲线,进而计算出比表面及孔径分布。
直接对比法是选择已知比表面大小(Sg 0)的标准样品,与被测样品并联到相同的气路中,只要先后测出标样和被测样的脱附峰面积(Ao、Ax),被测样品的比表面可由下式求得:
Sg=Sg 0×Ax/Ao 。直接对比法操作简单,测试速度快,适合于与标准样品吸附能力相近材料的比表面的快速测定,特别适用于生产的在线检测。“直接对比法”测定比表面积有一个局限性,即被测样品与标准样品的吸附特性必须一致,否则测定的精确性会受到影响。
BET比表面的测定方法则没有上述的局限性,被广泛的采用。用氮吸附法测定比表面时,必须知道粉体表面对氮气的单层吸附量Vm ,而实际的吸附量V并非是单层吸附,通过对气体吸附过程的热力学与动力学分析,发现了实际的吸附量V与单层吸附量Vm之间的关系,这就是的BET方 程。BET方程适用于(P/Po)在0.05 ~ 0.35 的范围中,在这个范围中用P/V(Po-P) 对 (P/Po)作图是一条直线,而且1 /(斜率+截距)= Vm ,因此,在0.05 ~ 0.35 的范围中选择4~5个不同的(P/Po),测出每一个氮分压下的氮气吸附量V , 并用P/V(Po-P) 对 (P/Po)作图,由图中直线的斜率和截距求出Vm,再由下式求出比表面 S = 4.36×Vm /W 。BET比表面测定在绝大多数条件下,由于C值都比较大,因此BET图中直线的截距都很小,该直线可近似看成是通过坐标原点的直线,这时只要在 0.05~0.35范围内选择一个(P/Po),做一次试验,求得一个吸附量V,在P/V(Po-P)-(P/Po)图上将该点直接与原点相连,得到的直 线的斜率的倒数即为Vm,由此求出比表面. 单点法测出的比表面误差在5%左右,也是一种较理想的快速测量方法。
孔径分布是指粉体表面存在的微小孔的容积随孔径尺寸的变化率。用氮吸附法测定孔径分布是比较成熟而广泛采用的方法,它和测定BET比表面都是利用氮气的等 温吸附特性曲线:在液氮温度下,氮气在固体表面的吸附量取决于氮气的相对压力(P/P0),当P/P0在0.05?0.35范围内时,吸附量与(P /P0)符合BET方程,这是氮吸附法测定BET比表面积的依据;当P/P0?0.4时,由于产生毛细凝聚现象,即氮气开始在微孔中凝聚,通过实验和理论 分析,可以测定孔容、孔径分布。所谓毛细凝聚现象是指,在一个毛细孔中,若能因吸附作用形成一个凹形的液面,与该液面成平衡的蒸汽压力P必小于同一温度下 平液面的饱和蒸汽压力P0,当毛细孔直径越小时,凹液面的曲率半径越小,与其相平衡的蒸汽压力越低,换句话说,当毛细孔直径越小时,可在较低的P/P0压 力下,在孔中形成凝聚液,但随着孔尺寸增加,只有在高一些的P/P0压力下形成凝聚液,由于毛细凝聚现象的发生,将使得样品表面的吸附量急剧增加,因为有 一部分气体被吸附进入微孔中,当固体表面全部孔中都被液态吸附质充满时,吸附量达到,而且相对压力P/P0也达到值1。相反的过程也一样,当吸附 量达到饱和的固体样品,降低其相对压力时,首先大孔中的凝聚液被脱附出来,随着压力的逐渐降低,由大到小的孔中的凝聚液分别被脱附出来。只要测出每个压力 下样品表面吸附或脱附的氮气量,可得到氮气的吸(脱)附等温曲线,通过一定的数学模型,*终计算出孔径分布及总孔体积和平均孔径。
JW- BK2322型氮吸附比表面及孔径分析仪独特之处:
多种物理模型、数据库及分析计算方法:
比 表 面:BET(单、多点), BET三参数法, Langmuir 法
介孔分析: BJH法、DH法
微孔分析: t-图法,MP、HK、SF、D&R法、、NLDFT法等
其 他: 比表面与颗粒平均粒径及形状因子的换算方法
在Windows平台上,提供测试过程的智能化程序控制,的数据采集、数据处理、编辑、计算、作图、储存,同时给出*终实验结果及分析性测试报告;
独有的软件反向系统,便于分析原始数据的处理过程;
在计算机屏幕上,实时显示被测样品在各个压力条件下的吸附和脱附过程;