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技术文章

CD4分子ELISA检测试剂盒(酶联免疫检测试剂盒)

点击次数:670 发布时间:2017/8/21 9:05:44

 

名称 96孔 48孔 备注
微孔酶标板 8孔×12条 8孔×12条 2-8℃
标准品 6支 6支 -20℃(用不完)
样本稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释
检测抗体-HRP 10mL 5mL 2-8℃
底物A 6mL 3mL 2-8℃
底物B 6mL 3mL 2-8℃
终止液 6mL 3mL 2-8℃
20×浓洗涤缓冲液 25ml 15ml
说明书 1份 1份
自封袋 1个 1个
封板膜 2张 2张

 

需自备的设备及试剂:                               

1.450±10nm滤光片酶标仪(建议仪器使用前预热)

2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.

3.Eppendorf 移液器.

4.蒸馏水或去离子水.

5.脱脂棉吸水纸.

6.37℃恒温箱.

7.100ml和1000ml量筒.

8.准备若干个标准品稀释管.

试剂盒的储存及有效期:                              

未开封的试剂盒:所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液,终止液保存于4℃,其他试剂保存于-20℃。

使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免潮湿。

 

实验原理:                                     

将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。

精密度:                                       

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%)=SD/mean×100

批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

批内差: CV<10% Inter-批间差: CV<13%

稳定性:                                       

经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。

为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

可检测样本:血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆及相关生物液体

原创作者:上海仁捷生物科技有限公司

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