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人胱天蛋白酶5(CASP5)ELISA试剂盒厂家
价格：￥1
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/6/4 11:32:02更新时间：2024/5/29 11:42:15
产品摘要：人胱天蛋白酶5(CASP5)ELISA试剂盒厂家服务标准：1.有质量问题免费包退换 2.全程技术指导。3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。
产品完善度： 访问次数：154
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详细内容
人胱天蛋白酶5(CASP5)elisa试剂盒等elisa试剂盒价格优惠，质量可靠，部分产品现货供应。公司提供免费酶联免疫试剂盒（elisa试剂盒）代测，快速检测一周内出结果用于测定血清，血浆及相关液体等样本，效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存，公司全程提供技术指导。如有需要欢迎前来咨询、选购！
产品规格
规格：96T/48T产品性状：盒装液体。
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
人胱天蛋白酶5(CASP5)ELISA试剂盒自备材料
产品规格
规格：96T/48T产品性状：盒装液体。
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
人胱天蛋白酶5(CASP5)ELISA试剂盒自备材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人胱天蛋白酶5(CASP5)ELISA试剂盒厂家特点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、节省实验经费。
人胱天蛋白酶5(CASP5)ELISA试剂盒厂家其他产品信息：
样本处理方法汇总表及计算解析
人胱天蛋白酶5(CASP5)ELISA试剂盒厂家特点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、节省实验经费。
人胱天蛋白酶5(CASP5)ELISA试剂盒厂家其他产品信息：
犬脂肪酸结合蛋白(FABP)ELISA试剂盒RJ19913仁捷48T/96T
牛β干扰素(IFN-β)ELISA试剂盒RJ18909仁捷48T/96T
猪神经营养因子3(NT3)ELISA试剂盒RJ18620仁捷48T/96T
羊干扰素α(IFNα)ELISA试剂盒RJ20234仁捷48T/96T
猪肝脂酶(LIPC)ELISA试剂盒RJ18404仁捷48T/96T
大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒RJ15834仁捷48T/96T
大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)ELISA试剂盒RJ15801仁捷48T/96T
人高速泳动蛋白17(HMG-17)ELISA试剂盒RJ12465仁捷48T/96T
牛精氨酸酶2(Arg-2)ELISA试剂盒RJ19126仁捷48T/96T
昆虫蜕皮激素(Ecdysterone)ELISA试剂盒RJ21974仁捷48T/96T
鸡髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒RJ20547仁捷48T/96T
猪糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒RJ18652仁捷48T/96T
兔晶体蛋白α抗体(Cryα-Ab)ELISA试剂盒RJ21139仁捷48T/96T
小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒RJ17637仁捷48T/96T
大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒RJ16457仁捷48T/96T
兔过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPARβ)ELISA试剂盒RJ21089仁捷48T/96T
兔干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒RJ21064仁捷48T/96T
人三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒RJ13785仁捷48T/96T
牛脂多糖(LPS)ELISA试剂盒RJ19392仁捷48T/96T
兔中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒RJ21338仁捷48T/96T
大鼠前列环素(PGI2)ELISA试剂盒RJ16127仁捷48T/96T
大鼠甲硫氨酸亚砜还原酶B1(MSRB1)ELISA试剂盒RJ15829仁捷48T/96T
牛脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)ELISA试剂盒RJ19279仁捷48T/96T
犬激动异构酶;细胞分裂素MB(CKMB)ELISA试剂盒RJ19725仁捷48T/96T
人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA试剂盒RJ11408仁捷48T/96T
人胃泌素17(G-17)ELISA试剂盒RJ14169仁捷48T/96T
大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒RJ15536仁捷48T/96T
小鼠糖胺聚糖(GAG)ELISA试剂盒RJ17631仁捷48T/96T
鸡肝再生增强因子(ALR)ELISA试剂盒RJ20653仁捷48T/96T
小鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒RJ17168仁捷48T/96T
牛胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP5)ELISA试剂盒RJ19354仁捷48T/96T
人CD44变体6(CD44v6)ELISA试剂盒RJ11301仁捷48T/96T
大鼠P53(P53)ELISA试剂盒RJ15280仁捷48T/96T
鸡去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒RJ20511仁捷48T/96T
鸡免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒RJ20489仁捷48T/96T
人胱天蛋白酶1(Casp1)ELISA试剂盒RJ12546仁捷48T/96T
大鼠瘦素受体(LEPR)ELISA试剂盒RJ16234仁捷48T/96T
牛天冬氨酸转氨酶(AST)ELISA试剂盒RJ19268仁捷48T/96T
小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)ELISA试剂盒RJ17437仁捷48T/96T
小鼠羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）ELISA试剂盒RJ17511仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），如果以后碰到其他的液体样本，也按这个方法，纳入汇总表。
1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3、尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
4、胸腹水：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5、脑脊液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6、唾液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
7、细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
8、牛奶：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
9、蜂蜜：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
10、全血：用含有抗凝剂的无菌管收集，立即轻轻摇动，来回轻轻颠倒数次，使血液和抗凝剂混匀，以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
1、组织标本：切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。对于植物组织，不好匀浆的话，就在液氮中充分研磨；
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白，而是存在于细胞内的蛋白，这个时候，要先收集细胞，洗涤干净，再破碎细胞，离心取上清。
（1）培养的细胞
A、动物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融（如果反复冻融，破碎效果不好，就采用超声波破碎），以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
B、植物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右，置于冰盒上，用超声破碎仪，设置破碎2s，冷却30s的方式，充分破碎细胞，以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）组织的细胞
切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤：称取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
4、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子头部，摇匀，用镊子取出咽拭子并挤干液体，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定：（粗提取）
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨；
2、 加入样品体积9倍的提取液（pH 7.4 PBS缓冲液）,3、 请于4度，8000rpm，离心30分钟，取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例：绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式，所得的Y值即是我们的样本值。（如上图所示）
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