ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
猪传染性胃肠炎抗体ELISA检测试剂盒(定性)特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
猪传染性胃肠炎抗体ELISA检测试剂盒(定性)其他产品信息:
小鼠Ⅲ型胶原(ColⅢ)ELISA试剂盒RJ16738仁捷48T/96T
牛27kDa热休克蛋白(HSPB1)ELISA试剂盒RJ18856仁捷48T/96T
大鼠无翅型MMTV整合位点家族成员10B(WNT10B)ELISA试剂盒RJ16336仁捷48T/96T
人游离色氨酸ELISA试剂盒RJ14729仁捷48T/96T
大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒RJ16503仁捷48T/96T
大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒RJ16106仁捷48T/96T
大鼠β1-肾上腺素能受体抗体(β1-AR Ab) ELISA试剂盒RJ15364仁捷48T/96T
猪凝集素(Lectin)ELISA试剂盒RJ18570仁捷48T/96T
牛羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒RJ19207仁捷48T/96T
牛载脂蛋白C3(apo-C3)ELISA试剂盒RJ19384仁捷48T/96T
兔纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒RJ21262仁捷48T/96T
大鼠四氢生物蝶呤(BH4)ELISA试剂盒RJ16245仁捷48T/96T
猪多巴胺(DA)ELISA试剂盒RJ18375仁捷48T/96T
人电压门控钾通道(VGKC)ELISA试剂盒RJ12212仁捷48T/96T
人血管抑素/血管稳定蛋白(angiostatin)ELISA试剂盒RJ14455仁捷48T/96T
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA试剂盒RJ15020仁捷48T/96T
人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒RJ14377仁捷48T/96T
大鼠核转录因子(NF-kB)ELISA试剂盒RJ15758仁捷48T/96T
人埃可病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒(定性)RJ11743仁捷48T/96T
牛结核病抗体(TBAb)ELISA试剂盒RJ19120仁捷48T/96T
犬碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒RJ19731仁捷48T/96T
人谷氧还蛋白1(GLRX1)ELISA试剂盒RJ12504仁捷48T/96T
人硒结合蛋白1(SELENBP1)ELISA试剂盒RJ14199仁捷48T/96T
人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒RJ11786仁捷48T/96T
小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒RJ17850仁捷48T/96T
人肠病毒(Enterovirus)ELISA试剂盒RJ12001仁捷48T/96T
人转录因子SOX5(SOX5)ELISA试剂盒RJ14923仁捷48T/96T
人β2整合素(integrinβ2/CD11+CD18)ELISA试剂盒RJ11676仁捷48T/96T
猪血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒RJ18737仁捷48T/96T
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA试剂盒RJ13544仁捷48T/96T
人胶原凝集素(Collectin)ELISA试剂盒RJ12826仁捷48T/96T
小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒RJ17299仁捷48T/96T
人间羟肾上腺素(MN)ELISA试剂盒RJ12806仁捷48T/96T
植物H+-ATP酶(H-ATPase)ELISA试剂盒RJ21744仁捷48T/96T
牛胆酸(Cholicacid)ELISA试剂盒RJ19001仁捷48T/96T
人脾脏酪氨酸激酶(Syk)ELISA试剂盒RJ13608仁捷48T/96T
猴子基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA试剂盒RJ20864仁捷48T/96T
犬丙二醛(MDA)ELISA试剂盒RJ19630仁捷48T/96T
牛褪黑素(MT)ELISA试剂盒RJ19277仁捷48T/96T
小鼠γ谷氨酰转移酶(GGT)ELISA试剂盒RJ16905仁捷48T/96T
绵羊催产素(OT)ELISA试剂盒RJ19980仁捷48T/96T
人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒RJ13666仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)