ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒厂家特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
人趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒厂家其他产品信息:
小鼠DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)ELISA试剂盒RJ16780仁捷48T/96T
人白细胞抗原C(HLA-C)ELISA试剂盒RJ13252仁捷48T/96T
人补体片段4d(C4d)ELISA试剂盒RJ11968仁捷48T/96T
人载脂蛋白E4(ApoE4)ELISA试剂盒RJ14760仁捷48T/96T
牛葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒RJ19199仁捷48T/96T
大鼠卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒RJ16022仁捷48T/96T
大鼠羰基化蛋白(PC)ELISA试剂盒RJ16265仁捷48T/96T
绵羊激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒RJ20003仁捷48T/96T
人尿羟脯氨酸(HYP;HOP)ELISA试剂盒RJ13545仁捷48T/96T
人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒RJ13892仁捷48T/96T
兔窖蛋白(CAV1)ELISA试剂盒RJ21132仁捷48T/96T
豚鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒RJ18131仁捷48T/96T
兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒RJ20964仁捷48T/96T
鸡禽流感H5N1抗体ELISA检测试剂盒(定性)RJ20505仁捷48T/96T
山羊催乳素(PRL)ELISA试剂盒RJ20123仁捷48T/96T
犬CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒RJ19562仁捷48T/96T
大鼠二十二碳六烯酸(DHA)ELISA试剂盒RJ15630仁捷48T/96T
人NOGOA抗体(NogoAAb)ELISA试剂盒RJ11482仁捷48T/96T
大鼠磷酸化AKT蛋白(p-AKT)ELISA试剂盒RJ15986仁捷48T/96T
人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒RJ12521仁捷48T/96T
猴子巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒RJ20867仁捷48T/96T
植物葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒RJ21845仁捷48T/96T
小鼠对氨基苯甲酸(PABA)ELISA试剂盒RJ17080仁捷48T/96T
人丙酰辅酶A羧化酶β多肽(PCCB)ELISA试剂盒RJ11936仁捷48T/96T
人抗上皮细胞生长抑制因子(APF)ELISA试剂盒RJ13045仁捷48T/96T
人登革热病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒(定性)RJ12184仁捷48T/96T
马白介素12A(IL12A)ELISA试剂盒RJ19443仁捷48T/96T
山羊促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒RJ20116仁捷48T/96T
人70kDa热休克蛋白5(HSPA5)ELISA试剂盒RJ11168仁捷48T/96T
人三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒RJ13785仁捷48T/96T
大鼠白细胞介素12(IL-12;P70)ELISA试剂盒RJ15457仁捷48T/96T
人AFG3样蛋白2(AFG3L2)ELISA试剂盒RJ11214仁捷48T/96T
山羊β脂蛋白(βLP)ELISA试剂盒RJ20081仁捷48T/96T
微生物三磷酸腺苷(ATP)ELISA检测试剂盒RJ22000仁捷48T/96T
人胃抑素(GIP)ELISA试剂盒RJ14175仁捷48T/96T
猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒RJ18563仁捷48T/96T
人酪氨酸激酶抗体ELISA试剂盒RJ13241仁捷48T/96T
人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)ELISA试剂盒RJ14884仁捷48T/96T
人抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒RJ12996仁捷48T/96T
人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒RJ13208仁捷48T/96T
小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin2(Eotaxin2/CCL24)ELISA试剂盒RJ17599仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)