ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒厂家特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒厂家其他产品信息:
人丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK4(PAK4)ELISA试剂盒RJ13949仁捷48T/96T
人内皮型一氧化氮合酶(eNOS)ELISA试剂盒RJ13507仁捷48T/96T
人卵泡抑素样蛋白(FSTL)ELISA试剂盒RJ13386仁捷48T/96T
兔CD45分子(CD45)ELISA试剂盒RJ20925仁捷48T/96T
小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒RJ17510仁捷48T/96T
人肌肉生长抑制素;肌抑素(MSTN)ELISA试剂盒RJ12692仁捷48T/96T
鱼结合珠蛋白(Hpt;HP)ELISA试剂盒RJ21596仁捷48T/96T
人细菌性阴道病(BV)ELISA试剂盒RJ14253仁捷48T/96T
人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)ELISA试剂盒RJ12976仁捷48T/96T
鸡血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒RJ20591仁捷48T/96T
鸡丙二醛(MDA)ELISA试剂盒RJ20337仁捷48T/96T
鸡粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒RJ20464仁捷48T/96T
绵羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒RJ20065仁捷48T/96T
兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒RJ21441仁捷48T/96T
人不对称二甲基精氨酸(ADMA)ELISA试剂盒RJ11983仁捷48T/96T
山羊表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒RJ20106仁捷48T/96T
猪活性氧簇(ROS)ELISA试剂盒RJ18452仁捷48T/96T
小鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒RJ17926仁捷48T/96T
兔γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)ELISA试剂盒RJ20967仁捷48T/96T
人丁型肝炎IgG抗体(HDV-IgG)ELISA试剂盒RJ12232仁捷48T/96T
兔II型胶原(COL-II)ELISA试剂盒RJ20936仁捷48T/96T
人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒RJ11621仁捷48T/96T
犬脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒RJ19912仁捷48T/96T
兔γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒RJ20966仁捷48T/96T
鸭I型胶原蛋白(ColⅠ)ELISA试剂盒RJ20658仁捷48T/96T
小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA试剂盒RJ17530仁捷48T/96T
大鼠唾液淀粉酶(AMY)ELISA试剂盒RJ16304仁捷48T/96T
兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒RJ21094仁捷48T/96T
人黑色素瘤相关抗原(MAGE)ELISA试剂盒RJ12616仁捷48T/96T
大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒RJ16436仁捷48T/96T
人蛋白S(Protein S)ELISA试剂盒RJ12145仁捷48T/96T
小鼠葡萄糖(GLU)ELISA试剂盒RJ17490仁捷48T/96T
鸡牛血清白蛋白(BSA)ELISA试剂盒RJ20497仁捷48T/96T
小鼠抗红细胞抗体(RBC)ELISA试剂盒RJ17316仁捷48T/96T
鱼转铁蛋白(TRF)ELISA试剂盒RJ21728仁捷48T/96T
大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒RJ15499仁捷48T/96T
马免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒RJ19492仁捷48T/96T
鸡免疫核糖核酸(Irna)ELISA试剂盒RJ20487仁捷48T/96T
鸡1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)ELISA试剂盒RJ20645仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)