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大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒厂家
价格：￥1
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/6/8 10:07:15更新时间：2024/12/4 16:19:37
产品摘要：大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒厂家服务标准：1.有质量问题免费包退换 2.全程技术指导。3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。
产品完善度： 访问次数：150
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详细内容
大鼠CD14分子(CD14)elisa试剂盒等elisa试剂盒价格优惠，质量可靠，部分产品现货供应。公司提供免费酶联免疫试剂盒（elisa试剂盒）代测，快速检测一周内出结果用于测定血清，血浆及相关液体等样本，效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存，公司全程提供技术指导。如有需要欢迎前来咨询、选购！
产品规格
规格：96T/48T产品性状：盒装液体。
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒自备材料
产品规格
规格：96T/48T产品性状：盒装液体。
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒自备材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒特点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、节省实验经费。
大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒其他产品信息：
样本处理方法汇总表及计算解析
大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒特点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、节省实验经费。
大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒其他产品信息：
大鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒RJ15354仁捷48T/96T
人糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒RJ14052仁捷48T/96T
猪白细胞介素13(IL-13)ELISA试剂盒RJ18288仁捷48T/96T
大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒RJ15743仁捷48T/96T
马结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒RJ19486仁捷48T/96T
大鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒RJ15724仁捷48T/96T
人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒RJ12138仁捷48T/96T
大鼠脂肪酸脱氢酶(FAD)ELISA试剂盒RJ16605仁捷48T/96T
大鼠内皮抑素(ES)ELISA试剂盒RJ16062仁捷48T/96T
人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)ELISA试剂盒RJ12976仁捷48T/96T
人骨碱性磷酸酶(BAP)ELISA试剂盒RJ12520仁捷48T/96T
人淀粉状蛋白β(A4)前体蛋白结合家族B成员1(FE65)ELISA试剂盒RJ12218仁捷48T/96T
人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒RJ13890仁捷48T/96T
人超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒RJ12012仁捷48T/96T
鸡白细胞介素3(IL-3)ELISA试剂盒RJ20323仁捷48T/96T
人鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒RJ13683仁捷48T/96T
马乳铁传递蛋白(LTF)ELISA试剂盒RJ19506仁捷48T/96T
植物H+-ATP酶(H-ATPase)ELISA试剂盒RJ21744仁捷48T/96T
人聚集蛋白(Agrin)ELISA试剂盒RJ12908仁捷48T/96T
鸭瘦素(LEP)ELISA试剂盒RJ20693仁捷48T/96T
兔抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒RJ21144仁捷48T/96T
人组织蛋白酶S(Cath-S)ELISA试剂盒RJ14984仁捷48T/96T
人谷氨酸半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)ELISA试剂盒RJ12487仁捷48T/96T
马铁蛋白(FE)ELISA试剂盒RJ19516仁捷48T/96T
大鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒RJ16176仁捷48T/96T
小鼠去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒RJ17521仁捷48T/96T
人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒RJ11240仁捷48T/96T
大鼠巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α;CCL3)ELISA试剂盒RJ15883仁捷48T/96T
大鼠乙醇脱氢酶1(ADH1)ELISA试剂盒RJ16532仁捷48T/96T
犬血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒RJ19866仁捷48T/96T
人卵白蛋白(Egg albumin)ELISA试剂盒RJ13379仁捷48T/96T
人肺癌标志物ELISA试剂盒RJ12326仁捷48T/96T
鸡转化生长因子β3(TGF-β3)ELISA试剂盒RJ20634仁捷48T/96T
小鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒RJ16808仁捷48T/96T
人带3蛋白(Band3)ELISA试剂盒RJ12104仁捷48T/96T
小鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)ELISA试剂盒RJ17365仁捷48T/96T
牛神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒RJ19239仁捷48T/96T
鸡胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒RJ20606仁捷48T/96T
大鼠谷氨酸受体2(GluR2)ELISA试剂盒RJ15700仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），如果以后碰到其他的液体样本，也按这个方法，纳入汇总表。
1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3、尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
4、胸腹水：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5、脑脊液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6、唾液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
7、细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
8、牛奶：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
9、蜂蜜：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
10、全血：用含有抗凝剂的无菌管收集，立即轻轻摇动，来回轻轻颠倒数次，使血液和抗凝剂混匀，以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
1、组织标本：切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。对于植物组织，不好匀浆的话，就在液氮中充分研磨；
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白，而是存在于细胞内的蛋白，这个时候，要先收集细胞，洗涤干净，再破碎细胞，离心取上清。
（1）培养的细胞
A、动物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融（如果反复冻融，破碎效果不好，就采用超声波破碎），以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
B、植物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右，置于冰盒上，用超声破碎仪，设置破碎2s，冷却30s的方式，充分破碎细胞，以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）组织的细胞
切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤：称取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
4、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子头部，摇匀，用镊子取出咽拭子并挤干液体，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定：（粗提取）
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨；
2、 加入样品体积9倍的提取液（pH 7.4 PBS缓冲液）,3、 请于4度，8000rpm，离心30分钟，取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例：绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式，所得的Y值即是我们的样本值。（如上图所示）
