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鱼糖原合成酶(GS)ELISA试剂盒厂家
价格：￥1
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/6/8 10:19:57更新时间：2024/5/29 11:42:15
产品摘要：鱼糖原合成酶(GS)ELISA试剂盒厂家服务标准：1.有质量问题免费包退换 2.全程技术指导。3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。
产品完善度： 访问次数：152
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详细内容
鱼糖原合成酶(GS)elisa试剂盒等elisa试剂盒价格优惠，质量可靠，部分产品现货供应。公司提供免费酶联免疫试剂盒（elisa试剂盒）代测，快速检测一周内出结果用于测定血清，血浆及相关液体等样本，效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存，公司全程提供技术指导。如有需要欢迎前来咨询、选购！
产品规格
规格：96T/48T产品性状：盒装液体。
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
鱼糖原合成酶(GS)elisa试剂盒自备材料
产品规格
规格：96T/48T产品性状：盒装液体。
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
鱼糖原合成酶(GS)elisa试剂盒自备材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
鱼糖原合成酶(GS)ELISA试剂盒特点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、节省实验经费。
鱼糖原合成酶(GS)ELISA试剂盒其他产品信息：
样本处理方法汇总表及计算解析
鱼糖原合成酶(GS)ELISA试剂盒特点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、节省实验经费。
鱼糖原合成酶(GS)ELISA试剂盒其他产品信息：
人白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒RJ11801仁捷48T/96T
人二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒RJ12283仁捷48T/96T
人CD44变体6(CD44v6)ELISA试剂盒RJ11301仁捷48T/96T
小鼠干扰素α4(IFNα4)ELISA试剂盒RJ17121仁捷48T/96T
牛β-肌动蛋白(β-Actin)ELISA试剂盒RJ18910仁捷48T/96T
小鼠白蛋白(Albumin)ELISA试剂盒RJ16914仁捷48T/96T
犬粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒RJ19752仁捷48T/96T
鸭核心蛋白聚糖(DCN)ELISA试剂盒RJ20677仁捷48T/96T
人β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒RJ11704仁捷48T/96T
鸭母亲DDP同源物2(Smad2)ELISA试剂盒RJ20689仁捷48T/96T
犬单核细胞趋化蛋白4(MCP4)ELISA试剂盒RJ19655仁捷48T/96T
人信号传导子及转录激活子6(STAT6)ELISA试剂盒RJ14358仁捷48T/96T
大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒RJ16626仁捷48T/96T
人NADPH氧化酶1(NOX1/MOX1/NOH1)ELISA试剂盒RJ11475仁捷48T/96T
牛免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒RJ19164仁捷48T/96T
马β干扰素(IFN-β)ELISA试剂盒RJ19438仁捷48T/96T
仓鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒RJ18181仁捷48T/96T
犬半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(CysC)ELISA试剂盒RJ19621仁捷48T/96T
人碳酸酐酶Ⅵ(CA Ⅵ)ELISA试剂盒RJ14029仁捷48T/96T
犬蛋白多糖(PG)ELISA试剂盒RJ19658仁捷48T/96T
大鼠CD63分子(CD63)ELISA试剂盒RJ15196仁捷48T/96T
人Toll样受体9(TLR9)ELISA试剂盒RJ11585仁捷48T/96T
人谷氨酰半胱氨酸连接酶调控亚基(GCLM)ELISA试剂盒RJ15047仁捷48T/96T
人牙本质基质蛋白1(DMP1)ELISA试剂盒RJ14545仁捷48T/96T
人单纯疱疹1型病毒(hsv1)ELISA试剂盒RJ12107仁捷48T/96T
人半乳糖凝集素7(Gal7)ELISA试剂盒RJ11886仁捷48T/96T
小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试剂盒RJ17831仁捷48T/96T
人热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA试剂盒RJ13738仁捷48T/96T
人活化凝血因子Ⅻ(FⅫb)ELISA试剂盒RJ12670仁捷48T/96T
豚鼠巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)ELISA试剂盒RJ18083仁捷48T/96T
人单核细胞增多性李斯特菌素O(LLO)ELISA试剂盒RJ12120仁捷48T/96T
小鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)ELISA试剂盒RJ17005仁捷48T/96T
牛β-羟基丁酸(β-HB)ELISA试剂盒RJ18914仁捷48T/96T
猪肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)ELISA试剂盒RJ18457仁捷48T/96T
人纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA试剂盒RJ14261仁捷48T/96T
小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒RJ17042仁捷48T/96T
鸡α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒RJ20292仁捷48T/96T
大鼠血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒RJ16485仁捷48T/96T
猴雌二醇(E2)ELISA试剂盒RJ20784仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），如果以后碰到其他的液体样本，也按这个方法，纳入汇总表。
1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3、尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
4、胸腹水：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5、脑脊液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6、唾液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
7、细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
8、牛奶：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
9、蜂蜜：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
10、全血：用含有抗凝剂的无菌管收集，立即轻轻摇动，来回轻轻颠倒数次，使血液和抗凝剂混匀，以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
1、组织标本：切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。对于植物组织，不好匀浆的话，就在液氮中充分研磨；
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白，而是存在于细胞内的蛋白，这个时候，要先收集细胞，洗涤干净，再破碎细胞，离心取上清。
（1）培养的细胞
A、动物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融（如果反复冻融，破碎效果不好，就采用超声波破碎），以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
B、植物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右，置于冰盒上，用超声破碎仪，设置破碎2s，冷却30s的方式，充分破碎细胞，以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）组织的细胞
切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤：称取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
4、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子头部，摇匀，用镊子取出咽拭子并挤干液体，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定：（粗提取）
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨；
2、 加入样品体积9倍的提取液（pH 7.4 PBS缓冲液）,3、 请于4度，8000rpm，离心30分钟，取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例：绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式，所得的Y值即是我们的样本值。（如上图所示）
