ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13/vWFcp)ELISA试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
人血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13/vWFcp)ELISA试剂盒其他产品信息:
山羊血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒RJ20197仁捷48T/96T
大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒RJ16067仁捷48T/96T
人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA试剂盒RJ12697仁捷48T/96T
人肉毒碱O乙酰基转移酶(CRAT/CAT1)ELISA试剂盒RJ13754仁捷48T/96T
人可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒RJ13168仁捷48T/96T
人血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)ELISA试剂盒RJ14424仁捷48T/96T
人角蛋白,II型细胞骨架1b(KRT77)ELISA试剂盒RJ12830仁捷48T/96T
牛三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒RJ19233仁捷48T/96T
人p53自身抗体(P53-Ab)ELISA试剂盒RJ11500仁捷48T/96T
大鼠丁酰胆碱酯酶(BuChE)ELISA试剂盒RJ15609仁捷48T/96T
人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒RJ12537仁捷48T/96T
植物微量蛋白检测ELISA试剂盒RJ21868仁捷48T/96T
兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒RJ21470仁捷48T/96T
犬内皮型一氧化氮合成酶(NOS3)ELISA试剂盒RJ19770仁捷48T/96T
植物乙二醛酶1(GLO1)ELISA试剂盒RJ21943仁捷48T/96T
斑马鱼CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒RJ21477仁捷48T/96T
猪组胺(HIS)ELISA试剂盒RJ18835仁捷48T/96T
人麻疹病毒(MV)ELISA试剂盒RJ13400仁捷48T/96T
牛白介素13(IL-13)ELISA试剂盒RJ18927仁捷48T/96T
人纤调蛋白(fibromodulin)ELISA试剂盒RJ14269仁捷48T/96T
大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒RJ15942仁捷48T/96T
人硫酸皮肤素(DS)ELISA试剂盒RJ13364仁捷48T/96T
牛神经型一氧化氮合成酶(nNOS/NOS1)ELISA试剂盒RJ19240仁捷48T/96T
人脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒RJ14105仁捷48T/96T
人酯酰甘油激酶ζ(DGKZ)ELISA试剂盒RJ14833仁捷48T/96T
鱼3β羟固醇脱氢酶(3β-HSD)ELISA试剂盒RJ21512仁捷48T/96T
小鼠干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC;CXCL11)ELISA试剂盒RJ17125仁捷48T/96T
人脯氨酸肽酶(PLD)ELISA试剂盒RJ13619仁捷48T/96T
人抗G2s抗体(IgG)ELISA试剂盒RJ12919仁捷48T/96T
大鼠CD83分子(CD83)ELISA试剂盒RJ15198仁捷48T/96T
绵羊细胞周期素A(Cyclin-A)ELISA试剂盒RJ20044仁捷48T/96T
小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒RJ17794仁捷48T/96T
人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)ELISA试剂盒RJ14891仁捷48T/96T
鸡脂联素受体1(ADIPOR1)ELISA试剂盒RJ20622仁捷48T/96T
人β-乙型溶血性链球(β-GBS)ELISA试剂盒RJ15042仁捷48T/96T
大鼠CD14分子(CD14)ELISA试剂盒RJ15183仁捷48T/96T
大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒RJ15596仁捷48T/96T
人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒RJ15017仁捷48T/96T
鱼糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒RJ21665仁捷48T/96T
牛内毒素(ET)ELISA试剂盒RJ19174仁捷48T/96T
人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒RJ11675仁捷48T/96T
豚鼠P物质(SP)ELISA试剂盒RJ18007仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)