ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
人淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒其他产品信息:
人CD133分子(CD133)ELISA试剂盒RJ11282仁捷48T/96T
大鼠弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒RJ15576仁捷48T/96T
小鼠胰蛋白酶(TPS)ELISA试剂盒RJ17382仁捷48T/96T
小鼠转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒RJ17948仁捷48T/96T
小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgpAb)ELISA试剂盒RJ17564仁捷48T/96T
人抗IVIgG抗体ELISA试剂盒RJ12922仁捷48T/96T
人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA试剂盒RJ14311仁捷48T/96T
人军团菌抗体IgG(LPAb-IgG)ELISA试剂盒RJ12912仁捷48T/96T
人血清一氧化氮(NO)ELISA试剂盒RJ14492仁捷48T/96T
大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒RJ15897仁捷48T/96T
小鼠三叶因子3(TFF3)ELISA试剂盒RJ17559仁捷48T/96T
仓鼠白介素3(IL3)ELISA试剂盒RJ18160仁捷48T/96T
鱼腺苷单磷酸脱氨酶(AMPD)ELISA试剂盒RJ21686仁捷48T/96T
猪前列环素(PGI2)ELISA试剂盒RJ18591仁捷48T/96T
小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)ELISA试剂盒RJ17597仁捷48T/96T
猪白细胞介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒RJ18293仁捷48T/96T
人舒芬太尼(Sufentanil)ELISA试剂盒RJ13922仁捷48T/96T
鸡骨保护素(OPG)ELISA试剂盒RJ20409仁捷48T/96T
鹅过氧化氢酶(CAT)ELISA试剂盒RJ20730仁捷48T/96T
斑马鱼内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)ELISA试剂盒RJ21491仁捷48T/96T
大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒RJ16053仁捷48T/96T
人羟基赖正己氨酸(HLNL)ELISA试剂盒RJ13668仁捷48T/96T
人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒RJ11634仁捷48T/96T
大鼠I型胶原(Col I)ELISA试剂盒RJ15242仁捷48T/96T
人血浆抗凝蛋白S(PS)ELISA试剂盒RJ14474仁捷48T/96T
小鼠双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒RJ17606仁捷48T/96T
鱼促黄体激素(LH)ELISA试剂盒RJ21555仁捷48T/96T
人新型冠状病毒N-蛋白ELISA检测试剂盒(定性)RJ14352仁捷48T/96T
大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒RJ15956仁捷48T/96T
小鼠磷酸化血管内皮生长因子受体2(p-VEGFR2)ELISA试剂盒RJ17406仁捷48T/96T
小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒RJ17438仁捷48T/96T
猪细小病毒抗体ELISA检测试剂盒(定性)RJ18684仁捷48T/96T
山羊三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒RJ20181仁捷48T/96T
牛巴贝斯抗体(Babesia)ELISA试剂盒RJ18923仁捷48T/96T
大鼠N甲基D天氡氨酸离子能谷氨酸受体1(GRIN1)ELISA试剂盒RJ15272仁捷48T/96T
人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒RJ12855仁捷48T/96T
植物乙酰辅酶A羧化酶(AACase)ELISA试剂盒RJ21900仁捷48T/96T
小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒RJ17407仁捷48T/96T
人激肽原(KNG)ELISA试剂盒RJ12751仁捷48T/96T
人免疫球蛋白G2a(IgG2a)ELISA试剂盒RJ13433仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)