ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人核因子κB受体活化剂配体(RANKL)ELISA试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
人核因子κB受体活化剂配体(RANKL)ELISA试剂盒其他产品信息:
人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒RJ14323仁捷48T/96T
犬5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒RJ19548仁捷48T/96T
大鼠巨噬细胞炎性蛋白2α(MIP-2α)ELISA试剂盒RJ15885仁捷48T/96T
人热休克蛋白47(HSP-47)ELISA试剂盒RJ13733仁捷48T/96T
人活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒RJ12667仁捷48T/96T
小鼠多巴色素互变酶(TRP2)ELISA试剂盒RJ17084仁捷48T/96T
兔骨保护素(OPG)ELISA试剂盒RJ21076仁捷48T/96T
绵羊碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒RJ20005仁捷48T/96T
大鼠S100钙结合蛋白A11(S100A11)ELISA试剂盒RJ15300仁捷48T/96T
鸭丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒RJ20669仁捷48T/96T
人胃蛋白酶(Pepsin)ELISA试剂盒RJ14161仁捷48T/96T
鸭β干扰素(IFNβ/IFNB)ELISA试剂盒RJ20659仁捷48T/96T
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒RJ15764仁捷48T/96T
人β-防御素3(HBD-3)ELISA试剂盒RJ11693仁捷48T/96T
人破伤风抗体(Tetanus Ab)ELISA试剂盒RJ13615仁捷48T/96T
牛促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒RJ18991仁捷48T/96T
大鼠血红蛋白晚期糖基化终末产物(Hb-AGE)ELISA试剂盒RJ16453仁捷48T/96T
人细胞色素P450氧化还原酶(CPR)ELISA试剂盒RJ14234仁捷48T/96T
小鼠白介素31(IL-31)ELISA试剂盒RJ17986仁捷48T/96T
人一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒RJ14566仁捷48T/96T
鱼维生素E(VE)ELISA试剂盒RJ21677仁捷48T/96T
犬血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒RJ19865仁捷48T/96T
牛碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒RJ19113仁捷48T/96T
大鼠一氧化碳(CO)ELISA试剂盒RJ16509仁捷48T/96T
人白介素1β转换酶(ICE)ELISA试剂盒RJ11774仁捷48T/96T
大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒RJ15114仁捷48T/96T
小鼠白细胞介素4(IL-4)ELISA试剂盒RJ16956仁捷48T/96T
小鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒RJ17861仁捷48T/96T
犬基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒RJ19719仁捷48T/96T
兔肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA试剂盒RJ21050仁捷48T/96T
人抵抗素样分子β(RELMβ)ELISA试剂盒RJ12209仁捷48T/96T
猪CD3分子(CD3)ELISA试剂盒RJ18226仁捷48T/96T
大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒RJ16081仁捷48T/96T
人肽聚糖(PG)ELISA试剂盒RJ14018仁捷48T/96T
小鼠可溶性MHC-I链相关基因A(sMICA)ELISA试剂盒RJ17354仁捷48T/96T
小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA试剂盒RJ17040仁捷48T/96T
牛巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA试剂盒RJ19130仁捷48T/96T
犬全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒RJ19787仁捷48T/96T
人Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)ELISA试剂盒RJ11204仁捷48T/96T
人纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒RJ14280仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)