ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA试剂盒其他产品信息:
小鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒RJ17715仁捷48T/96T
大鼠Smad同源物3(Smad3)ELISA试剂盒RJ15311仁捷48T/96T
猪活化素A(ACVA)ELISA试剂盒RJ18451仁捷48T/96T
微生物还原型辅酶I(NADH)ELISA试剂盒RJ21990仁捷48T/96T
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒RJ16134仁捷48T/96T
牛骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒RJ19057仁捷48T/96T
人胎盘泌乳素(HPL)ELISA试剂盒RJ14013仁捷48T/96T
鱼组织蛋白酶L(Cath-L)ELISA试剂盒RJ21733仁捷48T/96T
小鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒RJ17100仁捷48T/96T
人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)ELISA试剂盒RJ13351仁捷48T/96T
人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA试剂盒RJ13067仁捷48T/96T
人硫氧还蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)ELISA试剂盒RJ13377仁捷48T/96T
牛骨钙素(OT)ELISA试剂盒RJ19059仁捷48T/96T
人UL16结合蛋白-2(ULBP-2)ELISA试剂盒RJ11606仁捷48T/96T
人8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)ELISA试剂盒RJ15035仁捷48T/96T
大鼠胃泌素抑制肽(GIP)ELISA试剂盒RJ16689仁捷48T/96T
鱼脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒RJ21721仁捷48T/96T
牛干扰素Tau(IFN-Tau)ELISA试剂盒RJ19041仁捷48T/96T
小鼠磷脂转移蛋白(PLTP)ELISA试剂盒RJ17417仁捷48T/96T
人硫化氢(H2S)ELISA试剂盒RJ13357仁捷48T/96T
人β连环蛋白(CTNNB1/CTNNB/OK/SWcl.35/PRO2286)ELISA试剂盒RJ11701仁捷48T/96T
小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒RJ16920仁捷48T/96T
人中性粒细胞防御素-1(HNP-1)ELISA试剂盒RJ14842仁捷48T/96T
人1.25二羟基维生素D(1.25(OH)2D)ELISA试剂盒RJ11112仁捷48T/96T
大鼠卵磷脂(Lecithin)ELISA试剂盒RJ16024仁捷48T/96T
人叉头框蛋白04(FoxO4)ELISA试剂盒RJ11999仁捷48T/96T
大鼠M2型丙酮酸激酶(PKM2)ELISA试剂盒RJ15260仁捷48T/96T
人成纤维细胞生长因子13(FGF13)ELISA试剂盒RJ12029仁捷48T/96T
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒RJ17929仁捷48T/96T
人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒RJ11785仁捷48T/96T
兔Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA试剂盒RJ20913仁捷48T/96T
鹅免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒RJ20737仁捷48T/96T
大鼠胸腺五肽(TP-5)ELISA试剂盒RJ16408仁捷48T/96T
小鼠三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒RJ17556仁捷48T/96T
兔醛固酮(ALD)ELISA试剂盒RJ21201仁捷48T/96T
人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)ELISA试剂盒RJ14548仁捷48T/96T
人酪酪肽(PYY)ELISA试剂盒RJ13248仁捷48T/96T
鸭半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒RJ20668仁捷48T/96T
人血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒RJ14498仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)