ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒其他产品信息:
牛S100钙结合蛋白(S100)ELISA试剂盒RJ18888仁捷48T/96T
人制瘤素M受体(OSMR)ELISA试剂盒RJ14834仁捷48T/96T
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒RJ11636仁捷48T/96T
兔纤维蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒RJ21264仁捷48T/96T
人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)ELISA试剂盒RJ13667仁捷48T/96T
小鼠β2肾上腺素受体抗体(β2-AR)ELISA试剂盒RJ16871仁捷48T/96T
人白介素20(IL20)ELISA试剂盒RJ11781仁捷48T/96T
猪脂联素受体2(ADIPOR2)ELISA试剂盒RJ18812仁捷48T/96T
猪组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISA试剂盒RJ18842仁捷48T/96T
人水通道蛋白5(AQP-5)ELISA试剂盒RJ13943仁捷48T/96T
小鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒RJ17024仁捷48T/96T
鸡白血病病毒抗原(ALV-AG)ELISA试剂盒RJ20328仁捷48T/96T
人嗜伊红颗粒主要碱性蛋白(EMBP/MBP)ELISA试剂盒RJ13913仁捷48T/96T
鱼去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒RJ21641仁捷48T/96T
人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒RJ12138仁捷48T/96T
绵羊髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒RJ20038仁捷48T/96T
小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3)ELISA试剂盒RJ16716仁捷48T/96T
鸭环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒RJ20678仁捷48T/96T
人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒RJ11192仁捷48T/96T
兔脂联素(ADPN)ELISA试剂盒RJ21336仁捷48T/96T
大鼠MEK1;2()ELISA试剂盒RJ15261仁捷48T/96T
人垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP38)ELISA试剂盒RJ12052仁捷48T/96T
豚鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒RJ18006仁捷48T/96T
小鼠肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒RJ17580仁捷48T/96T
人DLEC1(DLEC1)ELISA试剂盒RJ11352仁捷48T/96T
人亮氨酸氨基肽酶3(LAP3)ELISA试剂盒RJ13281仁捷48T/96T
猴松弛肽;松弛素(RLN)ELISA试剂盒RJ20831仁捷48T/96T
小鼠汉坦病毒ELISA试剂盒RJ17184仁捷48T/96T
人谷氨酸脱羧酶(GAD)ELISA试剂盒RJ12490仁捷48T/96T
人血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒RJ14457仁捷48T/96T
人胰岛素样生长因子2受体(IGF-2R)ELISA试剂盒RJ14587仁捷48T/96T
人甲状腺抗体(TAb)ELISA试剂盒RJ12796仁捷48T/96T
人CXC趋化因子配体10(CXCL-10)ELISA试剂盒RJ11331仁捷48T/96T
大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒RJ15743仁捷48T/96T
人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA试剂盒RJ14646仁捷48T/96T
人血管性血友病因子(VWF)ELISA试剂盒RJ14451仁捷48T/96T
小鼠肉碱脂酰转移酶I(CPT-1)ELISA试剂盒RJ17547仁捷48T/96T
马转铁蛋白(TRF)ELISA试剂盒RJ19540仁捷48T/96T
山羊基质金属蛋白酶7(MMP7)ELISA试剂盒RJ20145仁捷48T/96T
猪三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒RJ18610仁捷48T/96T
大鼠神经元微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒RJ16202仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)