ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人免疫球蛋白AFc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA试剂盒厂家特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
人免疫球蛋白AFc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA试剂盒厂家其他产品信息:
大鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA试剂盒RJ16114仁捷48T/96T
小鼠半胱氨酸蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒RJ16969仁捷48T/96T
人未磷酸化胰岛素生长因子结合蛋白-1ELISA试剂盒RJ14157仁捷48T/96T
人胰岛素样因子5(INSL5)ELISA试剂盒RJ14602仁捷48T/96T
大鼠组胺-N-甲基转移酶(HNMT)ELISA试剂盒RJ16664仁捷48T/96T
人二氢嘧啶脱氢酶(DPD)ELISA试剂盒RJ12288仁捷48T/96T
人毒蕈碱型乙酰胆碱受体(MAChR)ELISA试剂盒RJ12242仁捷48T/96T
大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒RJ15716仁捷48T/96T
人Toll作用蛋白(TOLLIP)ELISA试剂盒RJ11587仁捷48T/96T
人环磷酰胺(CTX)ELISA试剂盒RJ12650仁捷48T/96T
人血清剥夺反应相关蛋白(SDPR)ELISA试剂盒RJ14482仁捷48T/96T
小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒RJ17170仁捷48T/96T
兔8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒RJ20906仁捷48T/96T
大鼠尿蛋白(UP)ELISA试剂盒RJ16073仁捷48T/96T
斑马鱼胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)ELISA试剂盒RJ21492仁捷48T/96T
石斑鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒RJ21505仁捷48T/96T
山羊主要组织相容性复合体(MHC/OLA)ELISA试剂盒RJ20216仁捷48T/96T
人细胞角蛋白18M65(CK18M65)ELISA试剂盒RJ14217仁捷48T/96T
大鼠核糖体S6K蛋白激酶(S6K)ELISA试剂盒RJ15751仁捷48T/96T
猪免疫球蛋白G2b(IgG2b)ELISA试剂盒RJ18549仁捷48T/96T
人甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒RJ12798仁捷48T/96T
马黄体生成素(LH)ELISA试剂盒RJ19479仁捷48T/96T
人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒RJ12195仁捷48T/96T
人抗核因子抗体(ANF)ELISA试剂盒RJ12977仁捷48T/96T
牛精氨酸酶1(Arg-1)ELISA试剂盒RJ19125仁捷48T/96T
鸡B因子(BF)ELISA试剂盒RJ20263仁捷48T/96T
人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA试剂盒RJ13187仁捷48T/96T
鸭DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)ELISA试剂盒RJ20656仁捷48T/96T
犬神经型一氧化氮合成酶(nNOS)ELISA试剂盒RJ19796仁捷48T/96T
牛β乳球蛋白AELISA试剂盒RJ18917仁捷48T/96T
兔血小板选择素(PSelectin)ELISA试剂盒RJ21299仁捷48T/96T
人白蛋白(Albumin)ELISA试剂盒RJ11761仁捷48T/96T
大鼠地塞米松(Dex)ELISA试剂盒RJ15598仁捷48T/96T
人骨成型蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒RJ12512仁捷48T/96T
猪白介素5(IL5)ELISA试剂盒RJ18282仁捷48T/96T
猪生长分化因子9(GDF-9)ELISA试剂盒RJ18624仁捷48T/96T
大鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒RJ16120仁捷48T/96T
兔心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒RJ21268仁捷48T/96T
人c-fosELISA试剂盒RJ11316仁捷48T/96T
人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)ELISA试剂盒RJ13066仁捷48T/96T
猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒RJ18790仁捷48T/96T
人血清白蛋白(ALB)ELISA试剂盒RJ14481仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)