ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)ELISA试剂盒厂家特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
大鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)ELISA试剂盒厂家其他产品信息:
人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA试剂盒RJ12089仁捷48T/96T
犬主要组织相容性复合体(MHC/DLA)ELISA试剂盒RJ19921仁捷48T/96T
人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒RJ11706仁捷48T/96T
人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA试剂盒RJ11560仁捷48T/96T
人脯氨酸/谷氨酰胺富含性剪接因子(SFPQ)ELISA试剂盒RJ13616仁捷48T/96T
人二磷酸腺苷(AMP)ELISA试剂盒RJ12284仁捷48T/96T
人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒RJ11171仁捷48T/96T
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大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒RJ15443仁捷48T/96T
大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒RJ16213仁捷48T/96T
人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基11(PSMD11)ELISA试剂盒RJ11139仁捷48T/96T
人磷脂酶D2(PLD2)ELISA试剂盒RJ13333仁捷48T/96T
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人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒RJ14452仁捷48T/96T
猪促黄体激素(LH)ELISA试剂盒RJ18342仁捷48T/96T
牛口蹄疫A型(FMD-A)ELISA试剂盒RJ19138仁捷48T/96T
植物葡聚糖酶(Dextranase)ELISA试剂盒RJ21844仁捷48T/96T
人乙酰CoA羧化酶(ACC)ELISA试剂盒RJ14630仁捷48T/96T
绵羊环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒RJ19994仁捷48T/96T
兔血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒RJ21302仁捷48T/96T
人饥饿素(ghrelin)ELISA试剂盒RJ12678仁捷48T/96T
大鼠生长调节致癌基因β;黑素瘤生长刺激因子(GROβ;CXCL2;MGSA)ELISA试剂盒RJ16216仁捷48T/96T
牛巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA试剂盒RJ19129仁捷48T/96T
兔血红蛋白(HB)ELISA试剂盒RJ21286仁捷48T/96T
豚鼠α干扰素(IFNα)ELISA试剂盒RJ18010仁捷48T/96T
小鼠骨碱性磷酸酶(BALP)ELISA试剂盒RJ17165仁捷48T/96T
人迟现抗原(VLA)ELISA试剂盒RJ12043仁捷48T/96T
豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒RJ18042仁捷48T/96T
猪血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒RJ18701仁捷48T/96T
人胰岛素样生长因子结合蛋1(IGFBP1)ELISA试剂盒RJ14591仁捷48T/96T
兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒RJ21434仁捷48T/96T
人成熟促进因子(MPF)ELISA试剂盒RJ12024仁捷48T/96T
鱼精氨酸酶(Arg)ELISA试剂盒RJ21600仁捷48T/96T
小鼠抗血小板抗体IgG(PA-IgG)ELISA试剂盒RJ17338仁捷48T/96T
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鸡甘油三酯(TG)ELISA试剂盒RJ20394仁捷48T/96T
犬血管紧张素1-7(ANG 1-7)ELISA试剂盒RJ19856仁捷48T/96T
大鼠δ样蛋白4(δLL4)ELISA试剂盒RJ15399仁捷48T/96T
人17-酮皮质固醇(17-KS)ELISA试剂盒RJ11129仁捷48T/96T
人NOD样受体-2(NOD-2)ELISA试剂盒RJ11481仁捷48T/96T
犬Ⅳ型胶原(ColⅣ)ELISA试剂盒RJ19554仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)