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小鼠胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)ELISA试剂盒厂家
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详细内容
小鼠胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)elisa试剂盒等elisa试剂盒价格优惠,质量可靠,部分产品现货供应。公司提供免费酶联免疫试剂盒(elisa试剂盒)代测,快速检测一周内出结果用于测定血清,血浆及相关液体等样本,效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存,公司全程提供技术指导。如有需要欢迎前来咨询、选购!
产品规格
规格:96T/48T产品性状:盒装液体。
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
小鼠胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)ELISA试剂盒自备材料
产品规格
规格:96T/48T产品性状:盒装液体。
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
小鼠胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)ELISA试剂盒自备材料
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
小鼠胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)ELISA试剂盒厂家特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
小鼠胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)ELISA试剂盒厂家其他产品信息:
样本处理方法汇总表及计算解析
小鼠胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)ELISA试剂盒厂家特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
小鼠胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)ELISA试剂盒厂家其他产品信息:
小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒RJ17013仁捷48T/96T
人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)ELISA试剂盒RJ13049仁捷48T/96T
兔子S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒RJ21365仁捷48T/96T
小鼠一氧化氮(NO)ELISA试剂盒RJ17827仁捷48T/96T
人去氨加压素/1去氨基8右旋精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒RJ13707仁捷48T/96T
猪脲酶(urease)ELISA试剂盒RJ18567仁捷48T/96T
人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA试剂盒RJ13973仁捷48T/96T
兔补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒RJ21010仁捷48T/96T
人羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMGCoA)ELISA试剂盒RJ13669仁捷48T/96T
大鼠2,3二磷酸甘油酸(2,3BPG)ELISA试剂盒RJ16682仁捷48T/96T
鸡Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)ELISA试剂盒RJ20275仁捷48T/96T
人β2糖蛋白1(β2-GP1)ELISA试剂盒RJ11671仁捷48T/96T
人Dectin-1蛋白(Dectin-1)ELISA试剂盒RJ11346仁捷48T/96T
人透明质酸结合蛋白2(HABP2)ELISA试剂盒RJ14094仁捷48T/96T
小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1/Flt1)ELISA试剂盒RJ17772仁捷48T/96T
大鼠谷氨酸(Glu)ELISA试剂盒RJ15698仁捷48T/96T
人前列腺特异膜抗原(PSMA)ELISA试剂盒RJ13659仁捷48T/96T
猪甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒RJ18475仁捷48T/96T
人视锥蛋白样蛋白1(VSNL1)ELISA试剂盒RJ13897仁捷48T/96T
人干扰素调节因子3(IRF3)ELISA试剂盒RJ12438仁捷48T/96T
昆虫柠檬酸合酶(CS)ELISA试剂盒RJ21969仁捷48T/96T
微生物硫化氢(H2S)ELISA试剂盒RJ21996仁捷48T/96T
小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒RJ17624仁捷48T/96T
人硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)ELISA试剂盒RJ13372仁捷48T/96T
小鼠脂肪酸结合蛋白2(FABP2)ELISA试剂盒RJ17916仁捷48T/96T
人表达于SiSo细胞系的受体结合型肿瘤抗原(RCAS1)ELISA试剂盒RJ11909仁捷48T/96T
牛口蹄疫亚1型抗体(FMD1-Ab)ELISA试剂盒RJ19142仁捷48T/96T
人磷酸化蛋白激酶B(PPKB)ELISA试剂盒RJ13306仁捷48T/96T
大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒RJ15881仁捷48T/96T
人粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒RJ14779仁捷48T/96T
人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒RJ13105仁捷48T/96T
猪免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒RJ18543仁捷48T/96T
人补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒RJ11954仁捷48T/96T
人淀粉酶(Amylase)ELISA试剂盒RJ12216仁捷48T/96T
小鼠新饱食分子蛋白1(Nesfatin-1)ELISA试剂盒RJ17742仁捷48T/96T
人运甲状腺素蛋白/前白蛋白(TTR)ELISA试剂盒RJ14749仁捷48T/96T
人柯萨奇B组病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒(定性)RJ13116仁捷48T/96T
大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒RJ15833仁捷48T/96T
小鼠孕激素受体(PGR)ELISA试剂盒RJ17890仁捷48T/96T
人载脂蛋白C2(apo-C2)ELISA试剂盒RJ14757仁捷48T/96T
牛赖氢酸吡啶啉(LP)ELISA试剂盒RJ19145仁捷48T/96T
植物β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3 glucanase)ELISA试剂盒RJ21929仁捷48T/96T
兔亲环素B(CYPB)ELISA试剂盒RJ21199仁捷48T/96T
人色氨酸羟化酶(TPH)ELISA试剂盒RJ13792仁捷48T/96T
人肌强直蛋白蛋白激酶(DMPK)ELISA试剂盒RJ12686仁捷48T/96T
猪组织因子(TF)ELISA试剂盒RJ18844仁捷48T/96T
人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA试剂盒RJ12986仁捷48T/96T
人干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒RJ12448仁捷48T/96T
人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒RJ11723仁捷48T/96T
犬癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒RJ19593仁捷48T/96T
人胞浆免疫球蛋白(CIg)ELISA试剂盒RJ11890仁捷48T/96T
小鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒RJ17311仁捷48T/96T
人白介素28B(IL28B)ELISA试剂盒RJ11784仁捷48T/96T
猪血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)ELISA试剂盒RJ18710仁捷48T/96T
人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA试剂盒RJ13340仁捷48T/96T
人铁蛋白重链(FTH)ELISA试剂盒RJ14077仁捷48T/96T
人糖链抗原72-4(CA72-4)ELISA试剂盒RJ14050仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)