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植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒厂家
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详细内容
植物超氧化物歧化酶(SOD)elisa试剂盒等elisa试剂盒价格优惠,质量可靠,部分产品现货供应。公司提供免费酶联免疫试剂盒(elisa试剂盒)代测,快速检测一周内出结果用于测定血清,血浆及相关液体等样本,效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存,公司全程提供技术指导。如有需要欢迎前来咨询、选购!
产品规格
规格:96T/48T产品性状:盒装液体。
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒自备材料
产品规格
规格:96T/48T产品性状:盒装液体。
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA检测试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或活性。
植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒自备材料
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒厂家特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒厂家其他产品信息:
样本处理方法汇总表及计算解析
植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒厂家特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒厂家其他产品信息:
大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒RJ16625仁捷48T/96T
大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒RJ15394仁捷48T/96T
人RPRELISA试剂盒RJ11531仁捷48T/96T
猴子基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA试剂盒RJ20864仁捷48T/96T
大鼠白介素10受体β(IL10Rβ)ELISA试剂盒RJ15416仁捷48T/96T
马过氧化氢酶(CAT)ELISA试剂盒RJ19475仁捷48T/96T
鸡黄体生成素(LH)ELISA试剂盒RJ20426仁捷48T/96T
猪端粒酶(TE)ELISA试剂盒RJ18372仁捷48T/96T
兔Ⅰ型胶原α2(COL1α2)ELISA试剂盒RJ20910仁捷48T/96T
大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒RJ15116仁捷48T/96T
人白细胞抗原F(HLA-F)ELISA试剂盒RJ11861仁捷48T/96T
人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒RJ13648仁捷48T/96T
人髓性细胞核分化抗原(MNDA)ELISA试剂盒RJ13992仁捷48T/96T
小鼠乙二醛酶1(GLO1)ELISA试剂盒RJ17854仁捷48T/96T
小鼠降钙素原(PCT)ELISA试剂盒RJ17268仁捷48T/96T
小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)ELISA试剂盒RJ17437仁捷48T/96T
大鼠死亡受体5(DR5)ELISA试剂盒RJ16243仁捷48T/96T
牛游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒RJ19376仁捷48T/96T
大鼠甲状腺激素(T3)ELISA试剂盒RJ15837仁捷48T/96T
人热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA试剂盒RJ13738仁捷48T/96T
人谷氨酸半胱氨酸连接酶调节亚基(GCLM)ELISA试剂盒RJ12487仁捷48T/96T
人前列腺干细胞抗原抗体(PSCA)ELISA试剂盒RJ13643仁捷48T/96T
人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒RJ12688仁捷48T/96T
大鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒RJ15858仁捷48T/96T
人神经生长因子前体(proNGF)ELISA试剂盒RJ13827仁捷48T/96T
人牛儿基焦磷酸合酶(GGPS1)ELISA试剂盒RJ13583仁捷48T/96T
大鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒RJ16214仁捷48T/96T
兔过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPARβ)ELISA试剂盒RJ21089仁捷48T/96T
人补体片段5b(C5b)ELISA试剂盒RJ11969仁捷48T/96T
人胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒RJ14607仁捷48T/96T
人对氧磷酶1(PON1)ELISA试剂盒RJ12254仁捷48T/96T
大鼠游离β绒毛膜促性腺激素(f-βCG)ELISA试剂盒RJ16554仁捷48T/96T
兔p53(p53)ELISA试剂盒RJ20947仁捷48T/96T
人内皮型一氧化氮合酶3(eNOS3)ELISA试剂盒RJ13508仁捷48T/96T
牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒RJ19190仁捷48T/96T
绵羊生长激素结合蛋白(GHBP)ELISA试剂盒RJ20035仁捷48T/96T
大鼠钙调素依赖性蛋白激酶1α(CAMK-1α)ELISA试剂盒RJ15659仁捷48T/96T
牛脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒RJ19391仁捷48T/96T
人整合素α2(ITGA2)ELISA试剂盒RJ14793仁捷48T/96T
人抗风湿关节炎核抗原(RANA)ELISA试剂盒RJ13009仁捷48T/96T
植物尿苷二磷酸(UDP)ELISA试剂盒RJ21836仁捷48T/96T
人紧密连接蛋白1(ZO-1)ELISA试剂盒RJ12863仁捷48T/96T
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大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒RJ15541仁捷48T/96T
人补体7(C7)ELISA试剂盒RJ11955仁捷48T/96T
人促甲状腺素受体抗体(TRAb)ELISA试剂盒RJ12074仁捷48T/96T
人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒RJ13473仁捷48T/96T
人大肠癌专一抗原2(CCSA2)ELISA试剂盒RJ12098仁捷48T/96T
人中期因子(MK)ELISA试剂盒RJ14838仁捷48T/96T
小鼠血红蛋白(Hb)ELISA试剂盒RJ17786仁捷48T/96T
样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)