主要用途：纯化线粒体膜流动性（membrane fluidity）PDA荧光检测试剂盒 是一种旨在从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于动物软组织（肝或脑组织）和培养细胞的线粒体的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、能量代谢、蛋白组学和病理生理学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品*佳。

纯化线粒体膜流动性（membrane fluidity）PDA荧光检测试剂盒 注意事项

1． 本产品为10次（1克动物组织或5 X 10⁷细胞）或50次（200毫克动物组织或1 X 10⁷细胞）操作

2． 实际操作的动物组织重量或细胞量与试剂使用量按比例调整：例如200毫克动物组织：试剂用量是标准用量的五分

3． 所有操作均须严格在4℃或以下状态进行

4． 操作时，须戴手套

5． 操作时，须无菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（Reagent B）和保存液（Reagent E）

6． 建议使用足够的样品量

7． 建议严格控制操作时间

8． 通常匀化次数为20至40下（或细胞颗粒群/组织块状消失为止）达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升匀浆物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加匀化次数

9． 通常孵育5分钟（不宜超过5分钟）达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升裂解物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加孵育时间和涡旋震荡次数

10． 对于难以裂解的细胞，例如HeLa细胞，采用物理匀浆法是优先推荐的技术处理

11． 通常1克动物组织或5 X 10⁷细胞的线粒体含量为50微克以上线粒体蛋白

12． 如果需要计量线粒体，稀释后数分钟内完成，否则线粒体将分解

13． 本产品所获得的线粒体纯度和产量*为理想。通过调整10000g离心速度到3000至8000g，可以提高粗提的线粒体纯化程度，但线粒体产量相应减少

14． 如果需要获得99％以上纯度的线粒体，使用动物细胞/组织高质纯化线粒体分离试剂盒－GMS10006.3 

15． 线粒体正常活性测定方法是： CITRATE SYNTHASE活性、氧化磷酸化、细胞色素吸收峰谱等

16． 线粒体内外膜完整测定方法是：CYTOCHROME C OXIDASE活性和荧光JC染色

17． 本公司提供线粒体套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、线粒体溶解等

18． 本公司提供系列线粒体分析试剂产品

纯化线粒体膜流动性（membrane fluidity）PDA荧光检测试剂盒 质量标准

1． 本产品经鉴定性能稳定

2． 本产品经鉴定分离的线粒体内外膜完整

3． 本产品经鉴定分离的线粒体维持正常活性

4． 本产品经鉴定不含污染性蛋白酶和核酶

纯化线粒体膜流动性（membrane fluidity）PDA荧光检测试剂盒  保存方式

保存净化液（Reagent C）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月

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