HW-2000色谱工作站整体设计

• 采用多线程技术，实现信号采集、数据处理、用户输入三者同时协同工作。

• 采用多文档技术，可同时打开多个文档窗口，每一个文档窗口可对应一个信号通道并且独立工作，例如当一个文档窗口中正进行信号采集的同时，可在另一个文档窗口中进行谱图的后处理工作。

• 采用分割窗口技术，使表格和谱图显示在同一个文档窗口中，并且表格排列采用直观易用的页签形式，避免操作时需要在不同的屏幕界面间来回切换，界面布局紧凑，操作非常简捷。

• 对用户各种操作错误予以引导，程序不会因用户操作失误而流产。

• 自带完整的帮助系统，并具有在线帮助功能。

• 可运行在Windows XP/7/8/10 32位/64位操作系统下。

谱图采集与显示

• 可利用软件实现双通道谱图实时交换时间程序且交换部位可接在原谱图后面，由此可实现双通道谱图的自动嫁接。

• 在谱图采集过程中可执行“平齐”时间程序以消除因量程切换或柱子切换等产生的基线台阶。

• 可在软件中设置仪器信号的零点。

• 可由符合AIA（美国分析学会）标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Angilent、Waters等色谱工作站接轨。

• 谱图显示区域的高度可以随意调节，且可左右分裂成全局图和局部放大图两部分。

• 程序的判峰、分峰及基线校正情况显示给用户。

• 在谱图采集过程中可自动调节谱图显示的满屏量程。

• 在谱图采集过程中可在同一窗口内同时显示两个通道的谱图。

• 利用软件附带的谱图运算工具可以在多张谱图间做加减运算或重合显示，借此可快捷地确定中药指纹图谱中的共有峰。

• 在用制备色谱进行生产时，可随时在谱峰上生成手工短线标记和文字注释。

谱图处理

• 谱峰智能辨识技术，减少需要用户设置的谱图处理参数，基本实现判峰、基线校正、重叠峰分割的自动处理。

• 采用高保真数字滤波算法，拥有强大的抗噪声干扰能力，可以检测与基线噪声同级的弱小峰。

• 可实现增峰、删峰、峰合并、肩峰切割及特定的基线校正方案（如谷点到谷点的基线、强制水平基线），并可撤消和恢复对谱图进行手动处理的操作。

• 可实时或事后翻转负峰。

• 可从谱图中扣除空白样品谱图，可事后对谱图进行高保真滤波，也可从整张谱图中扣除自身漂移的基线从而得到基线完全水平的谱图。

• 可用鼠标手动调节程序检测到的峰的起、落点及重叠峰间的谷点。

• 采用动态申请的链结构，可处理的峰数目没有限制。

定性及定量

• 可在谱图采集过程中对已经采集的部分随时进行定性、定量计算。

• 可采用简单明了的峰起止范围方式进行定性，也可采用较复杂的保留指数法自动进行定性。

• 可用鼠标设置或调整各组份套峰时间，而无需手工键入。用鼠标调整各组份套峰时间时，可分别单独调整或全部集体调整。

• 可将一组峰作为一个组份处理。

• 可计算平均校正因子和平均浓度。

• 可从当前定量结果浓度中扣除由空白样品计算得到的背景浓度。

• 可轻松实现各种复杂的定量算法，如分组、多内标、内标量变化的多点校正、指数法、差减法等。

• 对硫化物，可选用峰高平方根或“组成峰的各切片高度的平方根之和”进行定量。

• 可计算基线噪声及漂移、色谱柱塔板数、峰分离度、拖尾因子、容量因子等色谱仪指标。

结果输出

• 双通道计算结果可合并在一起。

• 可自由制定图文并茂的中文或英文分析报告内容，并直接生成到Word中打印。报告中的谱图已矢量化，可以任意缩放而不出现锯齿。

• 可一次性成批打印系列样品的分析报告。

• 定量结果、备注性文字（如样品编号、仪器编号等）等可直接存入Access数据库。

• 每次谱图采集结束执行定量计算时，自动将定量结果及备注性文字存入文本文件中（文本文件的名称可固定，也可每次变化），供第三方软件读取。

• 定量结果可输出到Excel等电子表格以进行二次计算、或进行自定义格式报表的打印。

• 整张谱图的采样数据可另外输出到文本文件或AIA(*.cdf)格式文件（可直接供国家药典委员会的中药指纹图谱相似度评价系统软件读取），一个峰的采样数据也可单独输出到剪贴板。

• 利用软件附带的报表生成器可生成多种形式的结果统计报表，其中含有多次平行样结果的平均值和标准偏差。

• 提供“发送”功能以便迅速将谱图文件通过电子邮件传递到网络中的另一台电脑上。

• LIMS专用版本除了将每针样品的谱图文件保存在本地机外，还可在执行“入数据库”操作时自动将谱图文件上传到网络服务器，以便日后随时从服务器上查询并下载历史谱图文件。模板文件（即方法文件）也可单独上传和下载。

自动化

• 可以任意制定新建文档中的默认内容，对同类样品的分析不需再做任何设置。

• 可设置连贯操作，只需揿一下远程启动按钮（或色谱仪上的联动按钮）就可实现从启动谱图采集到打印分析报告的全过程。

• 可自动将系列谱图保存到系列文件，周期性测定样品或自动进样时可实现零操作。

• 每次谱图采集结束及定量计算后自动将采样数据及计算结果保存到固定的文本文件中，可供第三方软件自动读取。

• 自动进样时可在一组新建的文档窗口内依次采集谱图，各文档窗口内可预先设置好对应的样品信息。

• 可对多张谱图一次性成批进行后处理。

• 提供联合计算功能，只需提供哪个是标样、哪个是待测样、样品稀释倍数及样品量、用单点校正还是多点校正等信息，就可自动完成待测样品浓度的计算。

GMP和CFR21 Part11规范

• 保存的谱图数据为未经任何修改的原始采样数据，能够完全再现原始谱图。谱图的显示也未经任何平滑处理，谱图中的细节信息未有损害。

• 在“分析报告”表中提供两块可自由编写的编辑框（其中一块不允许反复编辑），以便记载并随文件一起保存当时的仪器参数、样品来源及其它备注信息等。

• 可对用户进行管理，各用户都只能设置自己的密码，不同级别的操作者进入程序后具有不同的权限。密码必须符合一定的规格，并可设置到期时间，到期后将强制更换为不一样的密码。

• 采用All in one的文档结构，谱图及与其相关的内容如处理方法、定量结果、备注文字、操作记录等全部集中保存在一个谱图文件中，同时文件中还记载了操作者姓名、进样时间、运行总序号等信息，可以完整地追溯获得结果的过程，全面符合FDA在CFR21 Part11中有关电子记录和电子签名的要求，且电子记录和电子签名不可分离。

• 除了随每张谱图保存的谱图操作记录，另外还建有整个软件的操作日志，记录了每次登陆软件的时间及操作者姓名、每针样品的进样时间、总运行序号及生成的谱图文件名称，此日志不可通过卸载和重装软件来重置。

• 可进行自动审计，被删除、替换或修改过Windows时间的谱图文件将被自动列出。

• 登录时多次输错密码将被记录在案，并被有意拖延不允许连续试错。

• 可临时关闭软件界面，还原时需输入登录密码。

• 软件自带3Q认证功能。

其它

• 配有适用于凝胶色谱（GPC）、室内环境监测（TVOC）、变压器油、炼油厂PONA分析和模拟蒸馏、热值计算（天然气、液化气、煤气、炼厂气）、烟草、白酒、氨基酸分析、官能度分布测定的专用模块。