选取我院2017年3月至2019年3月儿科收治的流行性腮腺炎患儿98例，随机分为对照组和观察组各49例。对照组男26例，女23例；年龄3～12岁，平均（7.48±1.63）岁；病程1～7 d，平均（4.14±0.87)d。观察组男28例，女21例；年龄2～14岁，平均（7.53±1.69）岁；病程1～8 d，平均（4.31±1.02)d。两组患儿一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05），具有可对比性。该项试验经我院医学伦理委员会审核、批准。

纳入标准：(1)符合流行性腮腺炎诊断标准[4]，经实验室检查确诊；(2)伴有发热、腮腺肿痛特征；(3)脑脊液检查符合无菌性脑膜炎改变；(4)入选患儿家属均签署知情同意书。排除标准：(1)合并心、肝、肾功能障碍者；(2)伴有其他并发症发生者；(3)对本研究药物有禁忌证者。

两组患儿入院后均进行口腔护理，饮食以流质、半流质为主。对照组采用利巴韦林治疗，首先建立静脉通道，利巴韦林注射液（西安风华药业有限公司，国药准字H19999596)15 mg/kg+0.9%氯化钠溶液（广东大冢制药有限公司，国药准字H44020191)250 ml，静脉滴注，2次/d。期间密切监测患者体温，观察是否有并发症发生。在此基础上，观察组患者采用重组人干扰素α-2b注射液（上海华新生物高技术有限公司，国药准字S20030012）肌肉注射，使用剂量：2～7岁为100万单位/次，8～14岁：200万单位/次，均1次/d。两组均连续治疗3 d。

连续治疗3 d后，对比两组患儿临床疗效和血清TNF-α、CRP及WBC水平。

1）疗效标准显效：治疗3 d内体温恢复正常，疼痛感、恶心、呕吐等症状完全消失，腮腺与颌下腺肿大明显消退，未发生并发症；有效：治疗3 d后体温恢复正常，疼痛感、恶心、呕吐等症状有所好转，腮腺与颌下腺肿大存在不同程度的消退；无效：无上述情况甚至加重，有并发症发生。总有效率为显效率和有效率之和。

2)TNF-α、CRP水平等测定于治疗前及治疗3 d后清晨采集患儿空腹静脉血5 ml，离心（3 500 r/min，转子半径3 cm）取血清，采用上海仁捷生物96T-elisa试剂盒检测TNF-α水平，采用贝克曼库尔特IMMAGE800特定蛋白分析仪检测CRP水平，采用贝克曼库尔特DxH 800血细胞分析仪检测WBC水平。

3）不良反应记录两组治疗期间肌肉酸痛、发烧、恶心呕吐等不良反应发生情况。

采用SPSS 18.0软件进行数据处理，以±s表示计量资料，组间用非独立样本t检验，组内用配对样本t检验；计数资料用百分比表示，采用χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。