酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay 简称ELISA）是在免疫酶技术（immunoenzymatic techniques）的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原）, 再加相应酶标记抗体（抗原）,生成抗原（抗体）－－待测抗体（抗原）－－酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的量。待测抗体（抗原）的定量与有色产生成正比。

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品牌：RENJIEBIO

产品规格：96T/48T

保存：2-8℃,避光保存

库存状态：现货供应

有效期：六个月

注：仅用于科研,不得用于临床诊断
常见问题

ELISA操作注意事项如下：（1） 加样：在ELISA中除了包被外，一般需进行4～5次加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性，例如规定为加样1滴。此时应该使用相同口径的滴管，保持准确的加样姿势，使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底，避免加在孔壁上部，并注意不可出现气泡。（2） 孵育：在ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加结合物后，此时反应的温度和时间应按规定的要求，保温容器是水浴箱，可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发，板上应加盖，或将平板放在底部垫有湿纱布的湿盒中。湿盒应该是金属的，传热容易。如用保温箱，空湿盒应预先放在其中，以平衡温度，这一步骤在室温较低时更为重要。加入底物后，反应时间和温度通常不做严格要求。（3） 洗涤：洗涤在ELISA过程中虽不是反应步骤，但却是决定成败的关键。洗涤的目的是洗去反应中没有与固相抗原或抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。（4）显色及终止反应：显色是酶促反应，应按规定的温度和时间操作，用酸终止。（5） 结果判断：用比色计测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度和比色计的质量。


Mouse TXB2 ELISA Kit酶联免疫分析
组成及试剂配制
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
操作说明：1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)


Mouse TXB2 ELISA Kit酶联免疫分析

客户常见问题解析：
1、代测收费情况？帮忙处理标本收费吗？
答：客户购买我们的试剂盒的前提下，代测服务是免费，只收取试剂盒费用；老师的样本也是免费处理的。
2、不同批的试剂能不能用？
答：同样的盒子不同的批号或是同一个批号，也是不建议混用的，同样的盒子，分两次的结果应该是不一样的，但数据部应相差太大 应在可控制或接受范围，不同批号的不可以混用 原因很简单若不同批号的混用的话 可能得出的结果不是您想要的 数据可能偏差较大
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