样本处理及要求

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4.  细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂和器材

1. 酶标仪（450nm）

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水

植物金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒研究实验 

实验结果计算

以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔di一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6. 底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 试剂盒2-8℃冷藏，保质期6个月

RJ20053绵羊胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒
RJ21252兔胃泌素(Gas)ELISA试剂盒
RJ18630猪生长抑素(SS)ELISA试剂盒
RJ14196人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒
RJ15555大鼠促胰岛素分泌肽(Exendin-4)ELISA试剂盒
RJ14744人孕激素诱导阻断因子(PIBF)ELISA试剂盒
RJ12103人大疱性天疱疮抗体(BP)ELISA试剂盒
RJ18099豚鼠皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
RJ20888猴子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒
RJ18127豚鼠血红蛋白(HB)ELISA试剂盒
RJ15564大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒
RJ15467大鼠白细胞介素2(IL-2)ELISA试剂盒
RJ21748植物P型ATP酶(P-ATPases)ELISA试剂盒
RJ17946小鼠转化生长因子β（TGF-β）ELISA试剂盒
RJ11853白细胞介素8(IL-8)ELISA试剂盒
RJ19383牛载脂蛋白C2(apo-C2)ELISA试剂盒
RJ12443人干扰素诱导蛋白10(IP-10)ELISA试剂盒
RJ11683人β淀粉样蛋白(Aβ)ELISA试剂盒
RJ21289兔血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒