测定原理：抗坏血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通过测定AsA的氧化速率，即可计算出AsA含量。
自备仪器和用品：研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、1 mL石英比色皿、可调式移液器和蒸馏水。
操作步骤：
、样品中AsA提取：

按照组织质量（g）：试剂体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂

）进行冰浴匀浆，10000rpm 4℃离心20min，取上清液待测。

二、AsA测定操作：
1.分光光度计预热30 min，调节波长到265 nm，蒸馏水调零。
2.试剂二在25℃水浴锅中预热30 min以上。
3.标准管：依次在比色皿中加入100μL标准液、800μL试剂二和100μL试剂三，迅速混匀，在265nm测定，记录30s和150s的吸光值A1和A2，△A标准管= A1-A2。
4.测定管：依次在比色皿中加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂三，迅速混匀，在265nm测定，记录30s和150s的吸光值A3和A4，△A测定管= A3-A4。
三、AsA含量计算:
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
AsA (μmol/mg prot) =[C标准液×（△A测定管÷△A标准管×V标准）÷（Cpr ×V样）
=0.1 ×△A测定管÷△A标准管÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
AsA (μmol/g ) =[C标准液×（△A测定管÷△A标准管×V标准）÷（W ×V样÷V样总）
=0.1 ×△A测定管÷△A标准管÷W

C标准液：100μmol/L；V 标准：标准液体，0.1mL；V样总：上清液总体积，1.0 mL=1 ×10-3 L；

V 样：加入反应体系中上清液体积，0.1mL ；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样品质量（g）。

产品说明: AsA又称维生素C。AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为 植物细胞中重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质 的重要指标之。 抗坏血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通过测定AsA的氧化速率，即可计算出AsA含量。

技术指标： 低检出限：34.725 μmol/L 线性范围：50-1400 μmol/L

注意：实验之建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者 增加样本量进行检测。