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人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒货号RJ13715
价格：￥1
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/6/13 10:36:02更新时间：2024/5/29 11:45:57
产品摘要：人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒提供代测 英文缩写：Human Human ELISA Kit 品牌名称：仁捷生物 运输方式：快递（生物干冰或冰袋运输）2-3天品牌：自主研发/进口原装产品价格：价格优惠，欢迎来电洽谈！使用范围：仅供科研检测,不得用于临床.性能特点：重复性好、灵敏性高、特异
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详细内容
人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)elisa试剂盒用前彻底阅读说明书，本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于临床诊断。
【产品规格】：48T/96T
【产品用途】：用于测定血清、血浆、组织及相关液体样本中相关含量或活性（相关样本包括：血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等样本）。
【种属分类】：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
【产品价格】：来电咨询
【产品库存】：提供现货（因销量原因库存会有所变动具体请与销售人员确认）
【产品保存】：2-8℃低温保存，有效期6个月,请尽快使用！
【说 明 书】：人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒说明书随货发送或给问销售索要 。
人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒提供代测服务
人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒说明书
ELISA试剂盒计算解析方法例如：
计算方法示例：绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式，所得的Y值即是我们的样本值。（如上图所示）
我司其他研发的ELISA试剂盒产品：
人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒提供代测服务
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒说明书
注意：本试剂仅供研究使用，不能用于临床。
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠内毒素(ET)elisa试剂盒捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒性能
ELISA试剂盒样本处理方法：
人去乙酰化酶Sirtuin6(SIRT6/SIR2L6)ELISA试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
4. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
5. 有效期：6个月
6. 检测范围：来电索取详细说明书
ELISA试剂盒样本处理方法：
一、液体样本
液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），如果以后碰到其他的液体样本，也按这个方法，纳入汇总表。
1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3、尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
4、胸腹水：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5、脑脊液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6、唾液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
7、细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
8、牛奶：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
9、蜂蜜：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
10、全血：用含有抗凝剂的无菌管收集，立即轻轻摇动，来回轻轻颠倒数次，使血液和抗凝剂混匀，以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
1、组织标本：切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。对于植物组织，不好匀浆的话，就在液氮中充分研磨；
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白，而是存在于细胞内的蛋白，这个时候，要先收集细胞，洗涤干净，再破碎细胞，离心取上清。
（1）培养的细胞
A、动物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融（如果反复冻融，破碎效果不好，就采用超声波破碎），以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
B、植物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右，置于冰盒上，用超声破碎仪，设置破碎2s，冷却30s的方式，充分破碎细胞，以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）组织的细胞
切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤：称取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
4、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子头部，摇匀，用镊子取出咽拭子并挤干液体，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。
5. 植物标本的精采集及保存
1、 称取0.1g（误差±3%以内）新鲜植物组织样本，在液氮中充分研磨；
2、 加入1ml的提取液（80%甲醇）, 置于-20度过夜；
3、 于4度，8000rpm，离心1小时，取上清；
4、 上清液过C-18固相萃取柱。具体步骤是： 80%甲醇（1ml）平衡柱→上样→收集样品→移开样品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%乙mi（5ml）洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循环。过柱后的样本真空干燥或氮气吹干，保存备用；
5、 上样前加入pH7.4 PBS缓冲液（1ml定容）。混匀后室温放置30分钟，然后4度离心（8000rpm，15分钟），取上清并暂时保存于4度待用。
6.植物标本中相关酶或蛋白的测定：（粗提取）
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨；
2、 加入样品体积9倍的提取液（pH 7.4 PBS缓冲液）,3、 请于4度，8000rpm，离心30分钟，取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2、标本采集后尽快进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。
ELISA试剂盒计算解析方法例如：
计算方法示例：绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式，所得的Y值即是我们的样本值。（如上图所示）
我司其他研发的ELISA试剂盒产品：
兔亲环素B(CYPB)ELISA试剂盒RJ2119948T/96T
人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒RJ1220448T/96T
小鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒RJ1774348T/96T
植物木聚糖酶(Xylanase)ELISA试剂盒RJ2193948T/96T
鱼白细胞介素8(IL-8)ELISA试剂盒RJ2153848T/96T
绵羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒RJ2005248T/96T
人尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)ELISA试剂盒RJ1352048T/96T
人蛋白激酶C-β1(PKCβ1)ELISA试剂盒RJ1215648T/96T
人β防御素104(DEFB104A)ELISA试剂盒RJ1169148T/96T
人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA试剂盒RJ1430948T/96T
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒RJ1477548T/96T
人HIV-1核心抗原p24(HIV-1 P24)ELISA试剂盒RJ1141648T/96T
大鼠中性内肽酶;脑啡肽酶(NEP)ELISA试剂盒RJ1662048T/96T
小鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒RJ1734748T/96T
大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒RJ1605448T/96T
豚鼠内皮型一氧化氮合酶(NOS3)ELISA试剂盒RJ1809748T/96T
人淋巴细胞功能相关抗原2(LFA-2/CD2)ELISA试剂盒RJ1329148T/96T
豚鼠转化生长因子β3(TGFβ3)ELISA试剂盒RJ1815048T/96T
犬干扰素β(IFNβ)ELISA试剂盒RJ1967648T/96T
鸡白细胞介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒RJ2032048T/96T
人激肽释放酶6(KLK6)ELISA试剂盒RJ1274848T/96T
植物维生素K2(VK2)ELISA试剂盒RJ2188048T/96T
猪钙/钙调素依赖性蛋白激酶2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)ELISA试剂盒RJ1839348T/96T
人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒RJ1284448T/96T
兔总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒RJ2145948T/96T
人电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)ELISA试剂盒RJ1221448T/96T
植物吲哚-3丁酸(IBA)ELISA试剂盒RJ2190648T/96T
人白介素22结合蛋白(IL-22BP)ELISA试剂盒RJ1178248T/96T
大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒RJ1593548T/96T
大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)ELISA试剂盒RJ1649848T/96T
人蛋白Z(PZ)ELISA试剂盒RJ1214648T/96T
人抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒RJ1469848T/96T
人低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP-5)ELISA试剂盒RJ1220048T/96T
大鼠载脂蛋白B48(Apo-B48)ELISA试剂盒RJ1669948T/96T
牛干扰素α(IFNα)ELISA试剂盒RJ1904248T/96T
人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA试剂盒RJ1501648T/96T
人神经调节蛋白2(NRG2)ELISA试剂盒RJ1384048T/96T
大鼠雄激素(androgen)ElISA试剂盒RJ1640948T/96T
大鼠他克莫司(FK506)ELISA试剂盒RJ1626048T/96T
人溶血补体(Hc)ELISA试剂盒RJ1375148T/96T
猪细胞色素c还原酶(CCR)ELISA试剂盒RJ1868148T/96T
