鸡髓过氧化物酶elisa试剂盒实验方法​实验原理：                                     

将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

鸡髓过氧化物酶ELISA试剂盒实验方法​试剂盒组成：

试剂盒操作步骤：

实验所需自备试验器材：

1. 酶标仪（450nm）

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水

实验结果计算：

绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能：请向客服人员索要详细电子版说明书！

鸡髓过氧化物酶ELISA试剂盒实验方法​技术小提示：

1. 当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。

2. 为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。

3. 每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。

4. 混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。

5. 终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后，孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀；请充分混合。
 

合作单位：高校/医院/科研院；

实验类型：夹心法/间接法/竞争法；

反应时间: 1-5h 

所需样本体积: 50-100ul 

检测波长: 450 nm

特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

应用范围：用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本；

保存条件：2-8℃；

郑重声明：本产品仅供科研实验，不适用于临床诊断！
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