作为细胞生长所需的营养物质，血清在细胞培养中的作用不言而喻，而血清的好坏、无菌程度也是决定实验成功与否的关键，那么，怎样对血清进行灭活操作呢，这就需要用到血清瓶。

血清灭活操作步骤如下：

1、选择一个和血清瓶一样的瓶子作为对照瓶，把对照瓶内倒入和血清等体积的蒸馏水，作温度的测量。

2、温度的调节。在对照组的瓶子里插入两个水银温度计，放在水浴箱，在温度计显示56度时候，调节校准水浴箱的温度56度。

3、将血清瓶和对照瓶一起放入水浴箱，温度调到56度，水浴半小时，灭活之后分瓶装，做无菌实验，在-70—-20度下保存。

4、要观察冰冻血清的颜色和透亮度，颜色偏红或者颜色偏浅有沉淀表示血清质量不好，因此要选择质量好的血清灭活。

5、血清的使用要避免多次的反复解冻，会增加血清被污染的概率和降低血清的质量，一但反复解冻的血清出现沉淀那么表示血清不可用或者质量差。

6、为了保-证实验的结果的稳定，保-证血清分瓶时候要摇匀，然后分瓶，尽量使用同一血清保-证统一变量的原则。

以上是利用血清瓶进行血清灭活操作的具体步骤，但值得一提的是，在多数的细胞培养中，血清的热灭活并不是必要的。很多场合下，热灭活并不会改善细胞的生长，反而会破坏血清、增加沉淀状况。除非文献指出该细胞必须使用灭活血清，一般细胞培养可省略血清热灭活步骤。

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