资料简介：

产品名称：神经HRP示踪显色液(TMB法)
规格：50T
保存： RT 避光，有效期6个月。
产品简介：
上个世纪70年代，Kristensopn和Olsson报道了HRP可神经末梢摄取，经轴浆逆行运输至神经元胞体，经组织化学方法可显示出神经元的轮廓，从而开发出HRP追踪神经元示踪技术，即为HRP法。3,3＇,5,5＇-四甲基联苯胺(TMB)是非常优越的酶免试验显色剂，能溶解于多种有机溶剂和双蒸水中，为稳定的无色溶液，与适量过氧化脲或双氧水与缓冲液混匀后，与过氧化物酶作用产生清晰的蓝色产物，易观察，在辣根过氧化物酶的催化下,TMB会产生蓝色沉淀，该沉淀不溶于水和乙醇，显色后呈蓝色，可在显微镜下观察。神经HRP示踪显色液(TMB法)是动物经麻醉、注入HRP后，游离或络合型的HRP与氧化剂反应生成络合物，该络合物氧化供氢的TMB显色剂，呈蓝色，在显微镜下清晰可见，该检测法较DAB法灵敏。该显色液仅用于科研域，不宜用于临床诊断或其他用途。

操作步骤(仅供参考)：
(一)、准备工作
1、动物麻醉：多用(3.5%)戊巴bi妥钠作为麻醉剂，大鼠的麻醉剂量为0.25-0.35ml/100g。
2、导入HRP：有压力注射法、电泳法以及周围神经系统的注射涂抹等法。
3、确定动物存活期。
4、动物灌注：麻醉后，经左心室升主动脉插管行心内灌注固定。先用生理盐水或PBS快速灌注。随后用4%的多聚甲醛固定液灌注，先快后慢，时间控制在30-40min。后用10%蔗糖磷酸缓冲液(pH7.4)。
5、取材：取组织置于20%的蔗糖磷酸盐缓冲液中，切片厚度40μm，存于蔗糖磷酸盐缓冲液备用。

(二)、显色反应
1、配制TMB孵育液：取适量的TMBassaybuffer和TMB显色液，按TMBassaybuffer：TMB显色液=39:1的比例混合，即为TMB孵育液，即配即用，不宜保存。
2、配制TMB显色工作液：取适量的TMB孵育液和TMB增强剂，按TMB孵育液：TMB增强剂=2000～8000：1的比例混合(具体比例应根据具体时间摸索确定)，即为TMB显色工作液，即配即用，不宜保存。
3、配制1×TMBWashbuffer：取适量的TMBWashbuffer(20×)，按TMBWashbuffer：蒸馏水=1:19的比例混合，即为1×TMBWashbuffer。室温保存，6月有效。
4、切片用蒸馏水清洗3次，每次2min。
5、切片入10mlTMB孵育液(提20℃温育)，避光孵育20min，其间不断晃动。

(二)显色反应
1、配制TMB孵育液：取适量的TMBAssaybuffer和TMB显色液，按TMBAssaybuffer：TMB显色液=39:1的比例混合，即为TMB孵育液，即配即用，不宜保存。
2、配制TMB显色工作液：取适量的TMB孵育液和TMB增强剂，按TMB孵育液：TMB增强剂=2000～8000：1的比例混合(具体比例应根据具体时间摸索确定)，即为TMB显色工作液，即配即用，不宜保存。
3、配制1×TMBWashbuffer：取适量的TMBWashbuffer(20×)，按TMBWashbuffer：蒸馏水=1:19的比例混合，即为1×TMBWashbuffer，室温保存，6月有效。
4、切片用蒸馏水清洗3次，每次2min。
5、切片入10mlTMB孵育液(提20℃温育)，避光孵育20min，其间不断晃动。
6、切片入10mlTMB显色工作液(提20℃温育)，避光孵育20min，其间不断晃动。
7、漂洗：取10ml左右的1×TMBWashbuffer漂洗切片2~3次，每次5min。
8、贴片，载玻片用铬明矾明胶包被，室温空气干燥。
9、脱水、透明步骤按如下操作：
①蒸馏水10s
②70%乙醇10s；
③95%乙醇10s；
④100%乙醇2次，每次10s；
⑤二甲苯2次，每次2～5min。
10、中性树胶封片，显微镜下观察蓝色反应。

注意事项：
1、如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。
2、所用器皿必须洁净，避免含有氧化剂或还原剂，否则会产生非特异性反应。
3、TMB显色液避免反复冻融，以免显色效率下降。
4、TMB增强剂注意密闭保存，否则显色效率下降。