RNA抽提的窍门

1：快速阻止 Rnase 活性 – 样品收集后快速冷冻，裂解时快速操作灭活 Rnase。

2：选择合适的抽提方法 – 高核酶含量的组织，脂肪组织好用含苯酚的方法。

3：预判质量要求 – Northern，cDNA 文库构建对完整性要求高，RT-PCR, RPA (Ribonuclease protection assay) 对完整性要求不是很高。RT-PCR 对纯度 (酶抑制物残留) 要求很高。

4：彻底匀浆是提高得率和降低降解的关键。

5：检查 RNA 的完整性 – 电泳检测，28S:18S =2:1 是完整的标志，1:1 对大部分实验也是可以接受的。

6：去除 DNA – 用于 RT-PCR, array analysis 好用 Dnase I 去除 DNA。

7：降低外源酶的污染 – 不能从外面又导入酶。

8：低浓度的核酸浓缩时，要加入助沉淀试剂。但要防止助沉淀剂含酶及 DNA 污染。

9：彻底溶解 RNA，必要时可以 65C 加热 5 分钟。

10：合适的保存方法 – 短时间可以 –20C 保存，长期请保存于 –80C。

提高RNA得率

先要意识到不同得样品其 RNA 含量差别很大。高丰度 (2-4ug/mg) 的如肝脏，胰腺，心脏，中丰度 (0.05-2ug/mg) 的如脑，胚胎，肾脏，肺，胸腺，卵巢，低丰度 (<0.05ug/mg) 的如膀胱，骨，脂肪。

1：裂解细胞使 RNA 释放出来 – RNA 如果不被释放出来，得率是会降低的。电动匀浆比其它匀浆方法效果更好，但也可能需要结合其它得方法，如液氮捣碎，酶消化 (Lysozyme/Lyticase)

2：抽提方法的优化。基于苯酚的方法的大问题是分层不彻底和部分 RNA 的丢失(不能全部将上清取出)。分层不彻底是因为核酸和蛋白质含量高，可以用增加裂解液使用量或者降低样品量解决。脂肪组织要增加一步氯仿抽提。RNA 的丢失可以用反抽方法或者去除有机层后再离心的方法降低。基于柱离心式方法的大问题是样品过量。