2低生长因子( GFR )的Matrigel基底膜基质适用于对基质成分要求严格的实验,如细胞信号通路和细胞因子的研究等
“不含酚红的Matrige适用于荧光检测或显色反应等分析
“高浓度的Matrigel适用于研究血管生成、肿瘤细胞迁移和体内肿瘤模型的建立等

运输和储存
-20 °C储存.干冰运输
Matrigel基质会有色差变化,是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的。但是与5% C02平衡后色差即会减少。
MatrigelTM基本操作
薄胶成胶方法.
冻融后。用预冷的移液枪头混匀MatrigelTM基质成匀浆状
将需要使用的培养板置于冰上,加入浓度为50 μ Lcm生长面积的Matrigel 基质在37 °C放置30分钟,即可使用
厚胶成胶方法
冻融后,用预冷的移液枪头混匀MatrigelTM基质成匀浆状。
将需要使用的培养板置于冰浴,将培养的细胞与MatrigelTM基质混合,用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150 -
200 μ Lcm生长面积的Matrigel基质
在37°C放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质,也可使细胞直接生长在胶表面
薄层包被方法
冻融后。用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
根据使用需要。采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定佳包被浓度。
将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中,包被量至少要盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
去除未结合的Matrigel , 用无血清培养基轻轻地冲洗
注意:
可将冻融后的Matrige分装在多个小管,所有分装均需用预冷的冻存管,迅速冷冻并保存,避免多次冻融。
Matrigel在22-35*C温度环境下快速成胶,因此溶解时在4°C冰上过夜冻融( 4度时会随着温度的上升部分成胶)。所有用品
在使用需置于冰浴,必须使用预冷的移液管、吸头及小管操作Matrigel. 成胶后的Matrige可以在49C24 - 48小时后重新呈
液态。