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鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2019/4/2 11:36:06更新时间：2024/8/16 8:54:12
产品摘要：鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒，预期应用：ELISA法定量测定血清、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
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鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)elisa试剂盒 是我司的热销产品，公司秉承“高品质、低价格、快发货”的服务理念，诚信经营，价格实惠，质量保证。在长期的销售实践中，我们形成了独特的市场优势产品齐全、价格合理、经营稳健、信息反馈及时、并能随时随地享受*直接、*周到、*完善的售后服务。我司多年为各大院校，各类医院，生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供*全面、*周到的采购，上海岑特欢迎您的来电订购！
名称：鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)elisa试剂盒
供应商：岑特生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物elisa试剂盒等。
elisa试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。
ELISA的主要常用类型及步骤：
1. 间接法测抗体
间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：
1)将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质。
2)加稀释的样本，保温反应。样本中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
3)加酶标抗抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。
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定性测定
(1)阳性判定值法(cut-off value，CO值)：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
(2)抑制率法：在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。
抑制率(％)＝(A阴性对照A- A待测)／阴性对照X100％,一般以抑制率≥50％为阳性
2）半定量测定 结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的稀释度即为该标本的“滴度”。
3）定量测定 即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，与待测标本同时进行测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或活性单位表示之。
鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒 注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第1孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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预期应用：ELISA法定量测定血清、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物elisa试剂盒等。
elisa试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。
ELISA的主要常用类型及步骤：
1. 间接法测抗体
间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：
1)将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质。
2)加稀释的样本，保温反应。样本中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
3)加酶标抗抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。
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定性测定
(1)阳性判定值法(cut-off value，CO值)：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
(2)抑制率法：在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。
抑制率(％)＝(A阴性对照A- A待测)／阴性对照X100％,一般以抑制率≥50％为阳性
2）半定量测定 结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的稀释度即为该标本的“滴度”。
3）定量测定 即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，与待测标本同时进行测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或活性单位表示之。
鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒 注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第1孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
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