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布鲁克Bruker(原veeco)生物AFm—Resolve
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详细内容
布鲁克生物型AFM——细胞定量力学测量新
布鲁克公司的BioScope Resolve™生物原子力显微镜与倒置光学显微镜联用,实现了高分辨的原子力显微镜成像和完整的细胞力学性质测量。
利PeakForce Tapping技术,每一像素点均有pN力学测量和力谱分析
BioScope Resolve采用了布鲁克公司独有的PeakForce Tapping技术,使研究者能够获得高分辨率的生物成像和在每一像素点上皮牛(pN)的力学测量和力谱分析。该系统对光学图像和原子力显微镜数据的实时整合,使以往不可能获得的数据成为了可能。包括物理结构,生化相互作用和力学特性在内的多重信息,为生命科学的深入研究提供了独特的技术平台。
针对软的生物样品,定量的力学性质成像,操作简单
•活细胞,快速高分辨力学成像。PeakForce QNM和FASTForce Volume,提供宽泛灵活的测量频率和精确定量的性质成像。此外,更高的成像速度和自动测量能力,也能在更少的时间内提供更大量的数据,从而大加速研究论文的发表。
•亚分子AFM成像的同时,快速实现力学、化学和生物学交互作用的定量成像。BioScope Resolve能够为分子和活细胞提供高分辨率的成像,能够展现之从未显示的结构细节。该功能的实现,主要是通过稳定的仪器设计、PeakForce Tapping技术和布鲁克独有的高分辨率ScanAsyst-液体探针技术的结合。无论是DNA双螺旋还是其他生物分子成像,使用ScanAsyst-Cell™的BioScope Resolve能够使科研工作者更简便而重复地获得亚分子的分辨率。
光学成像与AFM成像的完美结合
BioScope Resolve与其他的AFM不同,它与光学显微镜能结合能定量的对生物精细结构成像。该系统有独特的设计,能够提供开放样品取放空间,且与光学显微镜完全融为一体。研究人员能够完美地将实时光学成像和AFM成像结合起来。
Bioscope Resolve是由生物学家研发而为生物学家设计的仪器,通过使用可选附件和用探针,足够满足广泛的应用需求。
技术参数:
倒置光学显微镜
透射光凝汽器
共聚焦激光扫描
照相机:支持所有相机的TIFF JPEG或BMP格式的图片文件输出
AFM控制器:NanoScope V
AFM技术参数
X-Y方向扫描范围 ≥100 μm, 开环或闭环操作
Z 方向扫描范围 ≥15 μm, 开环或闭环操作
偏转检测λ=850 nm红外超发光二管
基线飘移 <0.25 nm/μm
噪音高度 35 pm (typical with appropriate vibration and acoustic isolation)
XY样品台 载物台
10mm x 10 mm
原子力显微镜的在生物域的应用
在AFM诞生初的一段时间,主要应用于电化学、材料科学等域。近些年,人们逐渐探索着运用AFM对生物样品进行纳米水平的观测及显微操作等。与其它显微镜相比,AFM的纳米量的高空间分辨率尤为突出,横向分辨率可达0.1~0.2nm,纵向分辨率高达0.01nm。此外,它不但能够对生理状态下的样品成像,而且可以实时动态地研究样品结构和功能的关系。故而,AFM成为纳米尺度上研究物质结构、特性和相互作用的有力手段。以下主要对这项纳米技术在生物医学研究域中取得了显著的成绩作一综述。
1. 形态结构
作为新兴的形态结构成像技术,AFM实现了对接近自然生理条件下生物样品的观察。这主要由于它具备以下几个特点:
1).与扫描电镜和透射电镜这些高分辨的观测技术相比,样品制备过程简便,可以不需染色、包埋、电镀、电子束的照射等处理过程;
2).除对大气中干燥固定后样品的观察外,还能对液体中样品成像;
3).可以根据观察者的要求,调节样品所处的温度、湿度、大气、真空等观察条件。目,AFM已广泛地应用于细胞及蛋白、多糖、核酸等生物大分子结构的研究中。对一个细胞而言,AFM不但能够提供长度、宽度、高度等形态方面的信息,还可以满足人们对膜上的离子通道、丝状伪足、细胞间连接等细微结构的研究,甚至还可清楚地观察到膜身的骨架结构。后者对细胞表面与表面下结构相互作用的进一步研究非常有利。
2. 力学特性
由于利用AFM可对扫描各点高度及作用力的测量,这就意味着我们不仅可以获取生物样品的表面形态和三维结构,还可以得到其表面硬度、粘弹性、摩擦力等力学特性的表面图谱
3. 分子间力
将很高的空间分辨率与敏感且准确的力学感应性相结合,是AFM的一个为显著的特点。通过将探针连接在弹性系数很小的悬臂上,AFM对力的测量敏感性可达到pn水平。到目为止,AFM已经广泛地运用于测量溶液中生物分子间相互作用如与生物反应有关的水合力的研究。利用这些研究结果还有助于对生物分子结构和机械性能进行分析。例如,蛋白质依靠多种非共价作用而保持其结构稳定,通过机械或化学的方法将蛋白伸展后,可以利用AFM直接测量稳定蛋白结构的作用力,并进一步探究这些力对蛋白结构的影响。近几年AFM对肌蛋白titin的去折叠研究取得的显著成果即有力地说明了这一点。另外,AFM还能够测量单个分子间微弱的非共价力。例如测量受体-配体的去结合力,若受体固定在基底表面的话,则将与之对应的配体固定于探针表面,使探针功能化。随探针-样品的距离逐渐缩小,悬臂受探体-样品间吸引或排斥力的作用向接近或远离样品的方向偏折,悬臂偏折的大幅度反映分离紧密结合两分子所需的力。在测量中,有可能会受到探针与表面的非特异性相互作用的干扰。因此,有必要认真地选择对照实验包括使用未功能化探针;或基底所处的溶液中利用游离的配体封闭受体;调节溶液的离子强度或pH,降低静电力的干预。除此之外,探针还有可能受溶液粘性牵拉力作用,使撤离速率减慢至记录数据低于实际的作用力。
4. 显微操作
通过在纳米水平调控探针的位置和施加力,AFM可以实现对生物分子进行物理操作如切割生物结构,转移分子至特定位置。在一定的范围调整施加力,AFM在成像的同时即可对样品进行操作。施加力的范围主要由悬臂的力学常数和探针粗细决定。与标准显维切割技术相比,AFM对目标区域切割、提取等操作具有更准确的特点。
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