其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物般用电泳分析,不定要用同位素,无放射性污染、易推广。
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Lipocalin-2/NGAL)ELISA试剂盒
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人中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒
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人中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒
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人中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)ELISA试剂盒
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人中性粒细胞防御素3(DEFA3)ELISA试剂盒
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人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA试剂盒
人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA试剂盒
人中心体纺锤体相关蛋白1(CSPP1)ELISA试剂盒
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人中心体蛋白350kDa(CEP350)ELISA试剂盒