作为标准品的介质成分应与被测样品相同。对大多数用于测定血清中某物质的标准品，应用不含
被测物质的零血清制备，以求反应的介质环境相当。但有时零值血清的制备十分困难，所以有些
标准品用适当的缓冲液制备，并在缓冲液中加入一定量的载体蛋白，以便使其与样品的介质环境
相近。
1、免疫活性的鉴定
 

选用高特异性的抗血清分别作公认标准品的待鉴定标准品的剂量反应曲线，并观察两条曲线的平行性。如两条剂量反应曲线平行，说明两种物质对同一抗体有相同的亲和力，即二者是同质性物质。如两条剂量反应曲线不平行，说明两种物质具有异质性，因而这一待鉴定的标准品是不能使用的。
2、浓度的标定

已鉴定过的，免疫活性合格的标准品，与公认的标准品作浓度相同的剂量反应曲线。此时，两条剂量反应曲线应该是基本重合的。如果两者平行但不重合，则取两条剂量反应曲线的50%结合处的相应剂量计算二者的换算系数，然后调整待鉴定标准品的浓度，直至使两条剂量反应曲线完全或基本重合为止。

Stevioside HPLC≥95% 20mg/支 甜菊苷
Gastrodin HPLC≥98% 20mg/支 天麻素
Ursolic acid HPLC≥98% 20mg/支 熊果酸
Arbutin HPLC≥98% 20mg/支 熊果苷
Synephrine HPLC≥98% 20mg/支 辛弗林
Coumarin HPLC≥98% 20mg/支 香豆素
p-Coumaric acid HPLC≥98% 20mg/支 对香豆酸
Tetrahydropalmatine 滴定法≥98% 20mg/支 延胡索乙素
Icariin HPLC≥98% 20mg/支 淫羊藿苷
Naringin HPLC≥98% 20mg/支 柚皮苷