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公司新闻
开发罕见肌肉疾病个性化模型的研究
点击次数:1037发布时间:2018/9/3
美国杜克大学科学家首次利用源于皮肤或血液的人类诱导多能干细胞(iPS 细胞),培育出了功能良好的人类骨骼肌肉。新研究为开发罕见肌肉疾病个性化模型,从而研制出新药,以及进行基础生物学研究提供了更简单的方法。
该研究团队对源于成人非肌肉组织(比如皮肤或血液)的 iPS 细胞进行重组,使其退回到原始状态,然后加入大量 Pax7 分子,向细胞发送信号,让其开始变成肌肉。随着细胞不断增多,它们变得非常类似成人肌肉干细胞。随后,研究人员停止供应 Pax7 信号分子,并为这些细胞提供支持和营养,让其完全发育成熟。
结果表明,经过 2 周到 4 周的三维培养,得到的肌肉细胞会形成能像人体肌肉组织一样收缩并对外部刺激作出反应的肌肉纤维。当植入成年老鼠体内,这些肌肉纤维能存活且运作至少 3 周,并通过血管化过程,与老鼠自身组织融合到一起。
研究负责人、杜克大学生物医学工程教授内纳德·波塞克说:“*新技术在研究和治疗罕见病方面的前景让人充满期待,使用新技术,我们能从非肌肉组织(皮肤或血液)中提取 iPS 细胞,*终培育出无限供应的功能性肌纤维进行测试。此外,*新研究可避开伦理争议,为退化性肌肉疾病等创建个性化模型,*终研发出新药等。”