研究人员开发了一种称作为CTAP的细胞选择性蛋白质组学新技术，是基于脊椎细胞无法合成生长及维持稳态通常所需的一些“必需”氨基酸这一事实。这些氨基酸可由某些植物、细菌和低等真核生物生成，被添加到培养脊椎动物细胞培养基中，动物需通过饮食来获取它们。Gauthier、Miller和合作者们操控细胞表达一些氨基酸生物合成酶，这使得细胞能够利用添加的氨基酸前体来生成必需氨基酸，满足自身生长需要。

       研究小组证实，通过添加重稳定同位素标记的氨基酸前体，可导致重同位素标记氨基酸掺入到酶表达细胞生成的蛋白质中。利用定量质谱搜索包含这些稳定同位素标记的蛋白质，研究人员能够确定多细胞培养物中胞内蛋白质和分泌蛋白质的来源细胞。这一技术突破为研究人员提供了一个综合绘制细胞通讯图谱的新工具，细胞之间相互通讯对于癌症形成、维持及治疗反应各个方面均至关重要。例如，利用这一方法研究人员可以研究正常细胞和恶性细胞之间的细胞信号传导事件，从而更好地了解周围正常细胞改变肿瘤生长以及治疗反应的分子机制。