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柱式植物RNA提取试剂盒2.0（柱式植物RNAout2.0）（含DNA酶)价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2022/2/9 20:55:42更新时间：2024/8/21 0:01:40
产品摘要：柱式植物RNA提取试剂盒2.0（柱式植物RNAout2.0）（含DNA酶)价格的热销产品：特异性锚样蛋白1抗体Anti-AMACR α-甲基酰基辅酶A消旋酶抗体锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体Anti-Amphiphysin 神经元突触膜蛋白抗体锚
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详细内容
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 柱式植物RNA提取试剂盒2.0（柱式植物RNAout2.0）（含DNA酶)价格 | GOY-01P63249 | 50次 |
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确，重现性好的定量方法，已得到全的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa试剂盒英文名称：sRANKL ELISA Kit腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体包装1g
可溶性Toll样受体9(sTLR9/sCD289)elisa试剂盒英文名称：sTLR9/sCD289 ELISA Kit腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体包装25g
可溶性Toll样受体4(sTLR4)elisa试剂盒英文名称：sTLR4 ELISA Kit磷酸化周期末期促进复合蛋白APC1抗体包装5g
可溶性Toll样受体2(sTLR2)elisa试剂盒英文名称：sTLR2 ELISA Kit周期末期促进复合蛋白APC1抗体包装5g
可溶性P选择素(sP-selectin)elisa试剂盒英文名称：sP-selectin ELISA Kit磷酸化蛋白激酶B2抗体包装25g
可溶性Endoglin(ENG/sCD105)elisa试剂盒英文名称：ENG/sCD105 ELISA Kit磷酸化铁蛋白Fe65抗体包装5g
可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa试剂盒英文名称：B7-2/sCD86 ELISA Kit磷酸化铁蛋白Fe65抗体包装25g
可溶性CD40配体(sCD40L)elisa试剂盒英文名称：sCD40L ELISA Kit磷酸化APP淀粉样肽体蛋白抗体包装5g
可溶性CD30配体(sCD30L)elisa试剂盒英文名称：sCD30L ELISA Kit磷酸化APP淀粉样肽体蛋白抗体包装100ml
可溶性CD30(sCD30)elisa试剂盒英文名称：sCD30 ELISA Kit磷酸化活化复制因子2抗体包装500ml
颗粒酶B(Gzms-B)elisa试剂盒英文名称：Gzms-B ELISA Kit磷酸化活化复制因子2抗体包装5MG
颗粒酶A(Gzms-A)elisa试剂盒英文名称：Gzms-A ELISA Kit磷酸化周期末期促进复合蛋白APC1抗体包装1g
抗子宫内膜抗体(EMAb)elisa试剂盒英文名称：EMAb ELISA Kit发育分化增强因子1抗体包装100g
抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)elisa试剂盒英文名称：pANCA ELISA Kit磷酸化发育分化增强因子1抗体包装25g
抗中性粒/中心体抗体(ACA)elisa试剂盒英文名称：ACA ELISA Kit蛋白激酶B3包装25ml
磷酸化通道蛋白2抗体C反应蛋白(CRP)Ruxolitinib phosphate (INCB018424 phosphate) 是一种有效的 JAK1/2 抑制剂， IC50 分别为3.3 nM/2
柱式植物RNA提取试剂盒2.0（柱式植物RNAout2.0）（含DNA酶)价格中温淀粉酶；液化型淀粉酶；液化酶；α-1,4糊精酶；细菌性淀粉酶；α-淀粉酵素；糊精化酶
柱式植物RNA提取试剂盒2.0（柱式植物RNAout2.0）（含DNA酶)价格中温淀粉酶；液化型淀粉酶；液化酶；α-1,4糊精酶；细菌性淀粉酶；α-淀粉酵素；糊精化酶
α-Amylase(Bacilus subtilis)
其他 1,4-α-D-Glucan-glucanohydrolase
产品规格： BR，4000u/g
包装： 250克
产品规格： 生物技术，50u/mg
包装： 1克
CAS号：9000-90-2
别：BR
活力：≥4000U/g
活力定义：1ml酶液于60℃，PH6.0条件下，1小时液化可溶性淀粉1克即为一个酶活力单位，以u/ml表示
别：BioChemika
活力：≥50U/mg
活力定义：1 U corresponds to the amount of enzyme which liberates 1 μmole maltose per minute at pH 6.9 at 25 °C (starch acc. to Zulkowsky, Catalog No. 85642, as substrate).
水分：≤8%
热稳定性：在60℃以下较为稳定，适作用温度60～70℃，可适用于高达90℃的液化过程
PH稳定性：在PH6.0～7.0时较稳定，适PH6.0，PH5.0以下失活严重
钙离子浓度对酶活力的影响：钙离子对酶活力的稳定性有提高作用，没有钙离子，酶活力完全丧失
性状：黄褐色粉末。由枯草杆菌提取，溶于水。在中温条件下，此酶能迅速水解淀粉分子的精制α-1，4葡萄糖苷键，将淀粉分子从内部任意切断成长短不一的短键糊精和少量的低分子糖类，直链淀粉和支链淀粉均以无规则的形式进行分解，从而使淀粉浆的粘度迅速下降（即液化作用，又称液化酶）。保存温度不大于25℃时，半年内酶活保存不低于标识酶活的90%；为提高酶活稳定，钙离子浓度应不小于50-70PPM；铁、铜、汞、锌等金属离子和某项表面活性剂对酶活有一定影响。当液化温度偏低或物料浓度太高时，须适当增加用酶量；物料PH大于8.0或低于5.0时，会造成酶活力损失
用途：生化研究。能使淀粉迅速液化而生成低分子。
保存：2～8℃
操作流程:
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
热门标签：柱式植物RNA 提取试剂盒2.0 柱式植物RNAout 2.0 含DNA酶
