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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

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50×TAE电泳液规格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2022/2/9 21:15:36更新时间:2024/8/21 0:01:40

产品摘要:50×TAE电泳液规格的热销产品:ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体Anti-phospho-ATR/ACTR(Ser428) 磷酸化ATR抗体ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体Anti-ATP7B 铜转运蛋白质β链抗体ARM重复X连锁蛋白AR

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详细内容

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称
货号
规格
50×TAE电泳液规格
GOY-01P63278
250 mL
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
 
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确,重现性好的定量方法,已得到全的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa试剂盒英文名称:BMG/β2-MG ELISA Kit白抗原B相关转录蛋白5抗体包装25mg
β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)elisa试剂盒英文名称:β2-GP1 IgA/G/M ELISA KitBTB/POZ结构域蛋白1(型肝炎病的NS5A反转录蛋白8)抗体包装500mg
α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)elisa试剂盒英文名称:αHBDH ELISA KitBCL7B蛋白抗体包装1g
α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)elisa试剂盒英文名称:α-glucosidase ELISA Kit碱性核蛋白2(锌指蛋白basonuclin2)抗体包装250mg
α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa试剂盒英文名称:a-Glu ELISA KitB白血病/淋巴瘤蛋白7抗体包装5g
α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)elisa试剂盒英文名称:α-MSH ELISA Kit先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体(常染色体显性遗传痉挛性截瘫17)包装1g
α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)elisa试剂盒英文名称:α-GST ELISA KitB迁移基因1抗体包装5g
α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒英文名称:IFN-α ELISA Kit脊髓小脑共济失调蛋白BEAN1抗体包装1g
α干扰素(IFNα)elisa试剂盒英文名称:IFNα ELISA KitB7H6蛋白抗体包装1g
α甘露糖苷酶(α Manase)elisa试剂盒英文名称:α Manase ELISA KitB特异性转录因子抗体包装5MG
α半乳糖基抗原(α-Gal)elisa试剂盒英文名称:α-Gal ELISA Kit桥连整合因子蛋白抗体包装1g
αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa试剂盒英文名称:αNAG ELISA KitBADH2抗体(稻)包装25g
αL岩藻糖苷酶(AFU)elisa试剂盒英文名称:AFU ELISA Kit丁酰胆碱酯酶单克隆抗体包装5g
αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)elisa试剂盒英文名称:IDUA ELISA Kit磷酸化β 连环素蛋白抗体包装1g
α2纤溶酶抑制物(α2-PI)elisa试剂盒英文名称:α2-PI ELISA Kitβ-乳球蛋白抗体包装25g
磷酸化内收蛋白a1抗体基质衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)KY02111 promotes differentiation of hPSCs to cardiomyocytes by inhibiting Wnt si
50×TAE电泳液规格真空油脂III;阿匹松M
 Grease of high temperature III
其他 Apiezon grease M
产品规格: 色固
包 装: 25克
CAS号:12704-91-5
平均相对分子质量:950
别:色固
流失试验:合格
高使用温度:250℃
性状:黄色或深黄色油脂。系高分子量饱和烃类的混合物。溶于和苯等有机溶剂。相对密度(d2015.5)0.894。熔点约44℃
用途:生化研究。气相色谱固定液(高使用温度250℃,溶剂为苯或甲苯),分离分析醇类、醛类、酮类、脂肪酸和酯、烃类、无机和有机金属化合物、硫化合物
保存:RT
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
 

热门标签:50×TAE 电泳液 

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