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猪圆环病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)检测试剂盒(双重荧光-PCR法)说明书

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2022/2/23 19:14:26更新时间:2024/8/21 0:02:09

产品摘要:猪圆环病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)检测试剂盒(双重荧光-PCR法)说明书的热销产品:磷酸化神经生长相关蛋白43抗体Anti-Phospho-NPM (Ser4)/FITC 荧光素标记磷酸化核仁磷酸蛋白抗体IgG糖原合酶酶-3β抗体Anti-P

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详细内容

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称
货号
规格
猪圆环病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)检测试剂盒(双重荧光-PCR法)说明书
GOY-01P64543
50T
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
 
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确,重现性好的定量方法,已得到全的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
酿酒酵母磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体Anti-NR1H4 Antibody膜联蛋白A2(ANXA2)ELISA试剂盒
秀珍菇核糖核蛋白抗原抗体Anti-NR1I2 Antibody膜联蛋白A13(ANXA13)ELISA试剂盒
鸡传染性支气管炎病血影蛋白A链非红型/收缩蛋白/Spectrin α抗体Anti-NR2F2 Antibody膜联蛋白A11(ANXA11)ELISA试剂盒
球孢白僵菌P物质抗体Anti-NR2F6 Antibody膜联蛋白A10(ANXA10)ELISA试剂盒
榆耳生长抑素受体1抗体Anti-NR3C1 Antibody膜联蛋白A1(ANXA1)ELISA试剂盒
香菇生长抑素受体2抗体Anti-NR3C1 Antibody(PB0325)膜辅蛋白(MCP)ELISA试剂盒
Thermoactinomyces?生长抑素受体5抗体Anti-NR3C2 Antibody免疫缺陷伴血小板减少综合征蛋白家族成员2(WASF2)ELISA试剂盒
Nocardioides突触结合蛋白相关基因2抗体Anti-NR4A1 Antibody免疫缺陷伴血小板减少综合征蛋白(WASP)ELISA试剂盒
聚多曲霉信号转导和转录激活因子2抗体Anti-NR4A1 Antibody免疫球蛋白样EGF样域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA试剂盒
Microbacteriumflavum干燥症SSB/La抗体Anti-NR3C2 Antibody免疫球蛋白超家族成员16(IGSF16)ELISA试剂盒
伞形卷霉富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗体Anti-NR4A2 Antibody免疫球蛋白λ(Igλ)ELISA试剂盒
酿酒酵母信号转导和转录激活因子3抗体Anti-NR5A1 Antibody免疫球蛋白κ(Igκ)ELISA试剂盒
细链格孢信号转导和转录激活因子5抗体Anti-NR5A2 Antibody免疫球蛋白J链(IgJ)ELISA试剂盒
柱状田头菇信号转导和转录激活因子6抗体Anti-NRF1 Antibody免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA试剂盒
毡状金孢霉非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体Anti-NRF1 Antibody免疫球蛋白A2(IgA2)ELISA试剂盒
灵芝滑膜凋亡抑制物1抗体Anti-NRG1 Antibody免疫球蛋白A1(IgA1)ELISA试剂盒
跨膜蛋白Orai2抗体Paenibacillussputi人淋巴成纤维细胞提取物
八聚体结合转录因子6抗体Paenibacillusagarexedens人脐带单核细胞提取物
泛素特异性蛋白酶OTB1抗体Corynebacteriumdoosanense人子宫内膜上皮细胞提取物
O位N-乙酰葡糖胺OGT抗体马里斯棒状杆菌人卵巢成纤维细胞提取物
猪圆环病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)检测试剂盒(双重荧光-PCR法)说明书甲基戊酮醇;双丙酮醇;2-甲-4-氧代-2-戊醇;4-羟基-4-甲基-2-戊酮;4-甲基-4-羟基-2-戊酮
 Diacetone alcohol
其他 Pyranton;Dimethylacetonyl carbinol;4-Hydroxy-4-methyl-2-penta;2-Methylpentan-2-ol-4-one;4-Hydroxy-2-keto-4-methyl pentane
产品规格: CP,98.5%
包 装: 500毫升
产品规格: GCS,99%
包 装: 5毫升
CAS号:123-42-2
别:CP
含量:≥98.5%
密度(20℃):0.934~0.938g/ml
酸度(以H+计):≤1.1mmol/100g
折光率:1.423~1.425
与水混合试验:合格
别:GCS
含量:≥99.0%(GC)
性状:无色液体。有愉快香气。能与水、乙醇及其他有机溶剂混溶。相对密度(d254)0.9306。熔点 -44℃。沸点 167.9℃。折光率(n20D)1.4232。闪点66℃。易燃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)4000mg/kg
用途:生化研究。乙酸纤维素和酯化纤维素、赛璐珞等的溶剂。生化研究。电泳分析。木材防腐剂。
保存:RT
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
 

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