中文名称：Verh eff弹力纤维染色液
英文名称：

产品规格：3×50ml|3×100ml

发货周期：1～3天

用途：

弹力纤维、胶原纤维和肌纤维染色

注意事项：

Verh?eff染色法是一种弹力纤维染色的经典方法，英文全称为Verhoeff Van Gieson，简称VVG，又称EVG染色液。Verh?eff染色液主要由苏木素::碘液=5:2:2混合而成。弹力纤维呈黑色。

储存条件：室温，避光，12个月
产品属性：

公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。

①细胞核、染色体以及基因表达的研究。

②生物膜与细胞器的研究。

③细胞骨架体系的研究。

④细胞增殖及其调控。

⑤细胞分化及其调控。

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。

⑦细胞的起源与进化。

⑧细胞工程。

异茴芹内酯 分析标准品，≥98%化整合素连接激酶1抗体FAM3A  胰腺衍生因子抗体

药根碱 分析标准品，>97%(HPLC)化整合素连接激酶1抗体FAM36A  FAM36A蛋白抗体

酚 97%化胰岛素受体底物1抗体FAM29A/HAUS6  FAM29蛋白抗体

素 分析标准品，≥98%化间粘附分子1抗体FAM21C  FAM21C蛋白抗体

番茄红素 分析标准品，≥95%化整合素β3抗体FAM168A/TCRP1  舌癌化疗耐药相关蛋白1

木犀草素  ≥98% (HPLC)化胰岛素样生长因子1受体抗体FAM166A  FAM166A蛋白抗体

洛伐他汀 分析标准品，≥98%化胰岛素样生长因子1受体抗体FAM164B  FAM164B蛋白抗体

洛伐他汀 98%化胰岛素样生长因子1受体抗体FAM161B  FAM161B蛋白抗体

桑色素 Indicator化整合素β3抗体FAM161A  FAM161A蛋白抗体

苦参碱 分析标准品，≥98%免疫球蛋白A诱导同源蛋白抗体FAM160B1  FAM160B1蛋白抗体

酮麝香  分析标准品白介素2抗体FAM156A/TMEM2  跨膜蛋白29抗体

芒果苷 分析标准品，≥98%白介素2抗体FAM155A  FAM155A蛋白抗体

褪黑素 98%DNA结合抑制因子4抗体FAM154A  FAM154A蛋白抗体

柚皮素 分析标准品，≥98%胰岛素样生长因子2受体抗体FAM153B  FAM153B蛋白抗体

新绿原 99%锌指蛋白Aiolos抗体FAM151A  FAM151A蛋白抗体
Verh eff弹力纤维染色液短链脱氢酶/还原酶家族4抗体Human COL27A1(Collagen alpha-1(XXVII) chain) ELISA Kit葡萄球增肉汤

干扰肾癌蛋白2抗体Human COL9A3(Collagen alpha-3(IX) chain) ELISA Kit产培养基    用于青霉、曲霉的产培养

DGCR2蛋白抗体Human CPM(Carboxypeptidase M) ELISA KitBOC-D-丝氨酸

短链脱氢酶/还原酶家族7C抗体Human VNN1(Pantetheinase) ELISA KitFMOC-D-脯氨酸

松果体N甲基乙酰羟色抗体Human MNX1(Motor neuron ａnd pancreas homeobox protein 1) ELISA Kit甘氨酸叔丁酯盐酸盐

短链脱氢还原酶1抗体Human OTX2(Homeobox protein OTX2) ELISA KitD-葡萄糖-6-磷酸二钠盐

DNAJC7蛋白抗体Human NANOG(Homeobox protein NANOG) ELISA Kit葡聚糖T7

动力结合蛋白DNMBP抗体Human RNH1(Ribonuclease inhibitor) ELISA Kit3-磺酸钠
培养操作：

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.