中文名称：苏木素伊红混合染色液(一步法)
英文名称：

产品规格：100ml|500ml

发货周期：1～3天

用途：

主要用于细胞涂片染色，尤其适用妇科细胞染色和骨髓细胞染色。

注意事项：

苏木素伊红混合在一起，染色只需一步。

储存条件：室温，12个月
产品属性：

公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。

①细胞核、染色体以及基因表达的研究。

②生物膜与细胞器的研究。

③细胞骨架体系的研究。

④细胞增殖及其调控。

⑤细胞分化及其调控。

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。

⑦细胞的起源与进化。

⑧细胞工程。

正癸 CP，98%MHC I类链相关蛋白Bc-Myb  转录激活因子MYB抗体

二二氧硅烷 97%膜蛋白MLC1抗体CMYA2/PDE4DIP  心肌病相关蛋白2

十氢萘 98%化丝裂原活化蛋白激酶酶-1抗体CMT/Icmt  异戊烯半胱氨羧转移酶抗体

十氢萘 Standard for GC,>99.7%(GC,cis+trans)化丝裂原活化蛋白激酶酶-1抗体CMKLR1  趋化样因子受体1抗体

十氢萘 99%丝氨/苏氨蛋白激酶MLK3抗体CMG1  毛细管形态发生蛋白1抗体

异辛  >99.0% (GC)化丝氨/苏氨蛋白激酶MLK3抗体C-Met/Met/HGFR  肝生长因子受体抗体

1,2-乙二硫 97%有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体C-Mer/MERTK  c-mer原癌因酪氨激酶抗体

甘油  ≥99.5%(GC)化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体c-Maf  原癌因cMAF抗体

正己 AR,99.0%化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体c-Maf  原癌因cMAF抗体

1,6-己二 98%化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体CLUAP1  成簇相关蛋白1抗体

六亚二异酯 99%化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体CLRN3/TMEM12  跨膜蛋白12抗体

异丁 99%肌球蛋白酶抗体CLPTM1L/CRR9  顺氨铂耐药相关蛋白9抗体

异佛尔酮二异酯  99%化肌球蛋白酶抗体CLPTM1  唇裂和腭裂相关跨膜蛋白1抗体

新戊二 99%化肌球蛋白酶抗体CLPS  胰辅脂酶抗体

壬 97%化肌球蛋白酶抗体Clostridium perfringens type D  D型产气荚膜梭菌抗体
苏木素伊红混合染色液(一步法)红生成素受体抗体Human PRX(Periaxin) ELISA Kit1，5-萘二磺酸

脑啡肽抗体Human MKX(Homeobox protein Mohawk) ELISA Kit间甲苯甲酸

EID2蛋白抗体Human MARCO (Macrophage receptor MARCO) ELISA KIT人脑啡肽（ENK）ELISA试剂盒,ENK ELISA kit

上皮粘附分子抗体Human  MST1R(Macrophage-stimulating protein receptor) ELISA Kit人黑色素抗体（MC Ab）ELISA试剂盒,MC Ab ELISA kit

红膜相关蛋白ERMAP抗体Human M6PR (Cation-dependent mannose-6-phosphate receptor) ELISA KIT人旋毛虫抗体（Trichinella Ab）ELISA试剂盒,Trichinella Ab ELI

腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体Human SEMG1(Semenogelin-1) ELISA Kit人状瘤病抗体IgG（HPV-IgG）ELISA试剂盒, HPV-IgG ELISA

腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体Human MAD1L1(Mitotic arrest deficient 1-like protein 1) ELISA Kit人透明质酸酶（HAase）ELISA试剂盒,

硫酸软骨素蛋白多糖3抗体Human M6PR (Cation-dependent mannose-6-phosphate receptor) ELISA KIT人硫酸角质素（KS）ELISA试剂盒,
培养操作：

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.