中文名称：Ehrlich苏木素染色液
英文名称：

产品规格：100ml|500ml

发货周期：1～3天

用途：

属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种，尤其适用于教学和科研上的核染色质染色，也可用于黏蛋白染色(如软骨的黏多糖)，推荐用于骨和软骨的染色。

注意事项：

经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色中leagene推荐采用该试剂。冷冻切片染色效果不佳，成熟时间2个月，染色时间一般15-20分钟。

储存条件：室温，24个月
产品属性：

公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。

①细胞核、染色体以及基因表达的研究。

②生物膜与细胞器的研究。

③细胞骨架体系的研究。

④细胞增殖及其调控。

⑤细胞分化及其调控。

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。

⑦细胞的起源与进化。

⑧细胞工程。

角鲨烷 99%髓酯髓鞘蛋白1抗体CENPF  有丝分裂着丝粒蛋白F抗体

化铵 AR,99.0%巨噬克隆激因子抗体CENPB  着丝粒蛋白B抗体

高 AR,99.8%膜相关环指蛋白4抗体CENPA  着丝粒蛋白A

高钠 CP,99.0%肌球蛋白轻链激酶抗体CEND1  周期通道和神经分化蛋白1抗体

硫奎尼丁 USP单纺锤体蛋白激酶1抗体cellulase  纤维素酶抗体

硫奎尼丁 98%有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体Cellulase  纤维素酶

2-巯吡啶-1-氧化钠盐 96%单氧化酶B抗体Cell death inducing protein/C16orf5  死亡诱导蛋白抗体

并环 98%微小染色体维持缺陷蛋白4抗体CEE  跨膜结构域边缘蛋白CEE抗体

方 98%自噬微管相关蛋白轻链3抗体Cecropin monoclonal  杀菌肽/天蚕抗菌肽单克隆抗体

三乙氧四氟 1.0 M in methylene chloride髓鞘因调控因子抗体Cecropin  杀菌肽/天蚕抗菌肽抗体

三乙氧四氟 96%肌球蛋白结合蛋白C抗体Cecropin  抗菌肽/天蚕素抗体

氟化铝，三水 AR,98%化丝裂原活化蛋白激酶酶1抗体CECR6  猫眼综合征染色体候选因6抗体

氟钛铵 CP,98%促代谢型谷氨受体2抗体CECR5  猫眼综合征染色体候选因5抗体

氟化钡  99.9% metals basis代谢型谷氨受体-3抗体CECR1/ADGF  猫眼综合征染色体候选因1抗体

氟化钡 AR,99.0%巨噬炎症蛋白2（ GRＯβ）抗体CEBP-alpha  转录调节因子C/EBP α 抗体
Ehrlich苏木素染色液磷酸化Ephrin B抗体Human IL1RL2 (Interleukin-1 receptor-like 2) ELISA KitLB营养琼脂

磷酸化Ephrin B抗体Human ICOSLG (ICOS ligand) ELISA KITLES Endo 琼脂

磷酸化雌受体α抗体Human Anti-M3 AChR (Anti-M3 Acetylcholine Receptor Antibody) ELISA Kit亚碲酸钠肉汤培养基基础

磷酸化雌受体α抗体Human IKBIP (Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase-interacting protein) ELISA KIT匹 克氏肉汤基础B    用于一次性使用卫生用品中溶血性链球的检验

表皮生长因子受体底物8抗体Human HAGHL (Hydroxyacylglutathione hydrolase-like protein) ELISA KIT氧化型谷胱甘肽

内皮素1抗体Human HYLS1 (Hydrolethalus syndrome protein 1 homolog) ELISA KIT葡聚糖

肠道病71型/手足口病病抗体Human IPMK (Inositol polyphosphate multikinase) ELISA KIT人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2（AFP-L2）ELISA试剂盒,AFP-L2 ELIS

丝裂原活化蛋白激酶1抗体Human HCAR2 (Hydroxycarboxylic acid receptor 2) ELISA KIT人胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA TAPELISA
培养操作：

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.